Prueba rápida Alergia al Camarón – CERTUM
Prueba rápida para detección de alergia al Camarón CERTUM es una prueba rápida para la determinación cualitativa de inmunoglobulina E específica de camarón (sIgE) en suero, plasma o sangre humana.
La prueba de alergia al camarón, junto con otras observaciones clínicas, está destinada a identificar al paciente cuyos síntomas alérgicos pueden estar mediados por hipersensibilidad tipo I a la inmunoglobulina E (IgE) específica del camarón.
No. de Registro Sanitario:2380R2024 SSA
Resultados rápidos y confiables en 10 min.
Beneficios
- Resultados rápidos y confiables: en 10 min.
- Fácil de usar: en solo 3 pasos.
- Muestra mínima: 0.7 IU/mL.
- Especificidad relativa: 97,4%.
- Sensibilidad relativa: 95,9%.
Acerca de las alergias Alimentarias
Las alergias alimentarias son una respuesta inusual del sistema inmunológico ante ciertos componentes presentes en los alimentos, que el organismo identifica erróneamente como una amenaza. Las alergias pueden afectar a personas de todas las edades y se estima que aproximadamente el 2% de la población mundial sufre de alguna forma de alergia hacia certos alimentos. Entre los alérgenos más comunes se encuentran los mariscos (como el camarón), los lácteos (como la leche), los frutos secos (como el maní) y ciertos componentes de los huevos (como la clara).
Alergia al camarón
El camarón, y en general los mariscos, son uno de los principales desencadenantes de alergias alimentarias, particularmente en adultos. son las que más comúnmente desencadenan una respuesta inmune adversa. Cuando una persona alérgica consume camarón, su sistema inmunológico produce anticuerpos llamados inmunoglobulina E (IgE), que se unen a estas proteínas, activando la liberación de histamina y otros químicos que causan síntomas como urticaria, dificultad para respirar, inflamación de la cara, boca o garganta, e incluso anafilaxia, una reacción potencialmente mortal.
La alergia al camarón es preocupante debido a la prevalencia de los mariscos en la gastronomía mundial, particularmente en regiones costeras, lo que dificulta evitar el contacto con este alérgeno. Además, la contaminación cruzada en cocinas donde se preparan alimentos con mariscos puede aumentar el riesgo para quienes padecen esta alergia.
Modo de Empleo
En sangre
Para muestras de Sangre Entera:
Sostenga el cuentagotas en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 75 μL) al pocillo de muestras (S) del cassette de prueba y, a continuación, añada 1 gota del buffer. Evite que queden burbujas de aire atrapadas en el pocillo de la muestra (S) y no añada ninguna solución ajena a la prueba.
*Espere a que aparezca(n) la(s) línea(s) de color. Leer los resultados a los 10 minutos. No interpretar el resultado después de 15 minutos.
En serum/plasma
Para muestras de Suero o Plasma:
Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 μL) en el pocillo de muestras (S) del cassette de prueba y a continuación, ponga en marcha el temporizador. Evite que queden burbujas de aire atrapadas en el pocillo de la muestra (S) y no añada ninguna solución ajena a la prueba.
*Espere a que aparezca(n) la(s) línea(s) de color. Leer los resultados a los 10 minutos. No interpretar el resultado después de 15 minutos.
Interpretación de resultados
POSITIVO:
* Dos líneas aparecen. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y la otra línea de color que haya aparecido debe estar en la región de línea de prueba (T).
*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de prueba (T) variará en función de la concentración de anticuerpos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de la línea de prueba (T) debe considerarse positivo.
NEGATIVO:
Una línea de color aparece en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de línea de prueba (T).
INVÁLIDO:
La línea de control no aparece o aparece línea de color en la región de línea de prueba (T): El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva. Si el problema persiste descontinúe el uso del cassette de prueba inmediatamente y contactenos.
【CONTROL DE CALIDAD】
La intensidad del color en la región de prueba (T) puede variar en función de la concentración de analitos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tonalidad de color en la región de prueba (T) debe considerarse positivo. Tenga en cuenta que esta es una prueba cualitativa y no puede determinar la concentración de analitos en la muestra. Un volumen de muestra insuficiente y un procedimiento operativo incorrecto son las razones más probables del fracaso de la banda de control (C).
Información Adicional
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