Principio de Hibridación Reversa LiPA


Los ensayos de identificación de tipo de INNO-LiPA se basan en el principio de hibridación inversa.

El material de ADN biotinilado amplificado se desnaturaliza químicamente, y las hebras separadas se hibridan con sondas de oligonucleótidos específicos inmovilizadas en bandas paralelas sobre tiras basadas en membranas. Esto va seguido de una fase de lavado astringente a fin de eliminar cualquier material amplificado incorrectamente emparejado.

Tras el lavado astringente, se añade estreptavidina conjugada con fosfatasa alcalina, que queda ligada a cualquier híbrido biotinilado que se haya formado con anterioridad. La incubación con una solución de sustrato que contiene un cromógeno produce un precipitado de color púrpura/marrón. La reacción se interrumpe mediante una fase de lavado, tras la que se  registra el patrón de reactividad de las sondas.

 

 
 INNO-LiPA®

 

Las pruebas INNO-LiPA consisten en la hibridación reversa de productos de amplificación obtenidos por RCP con iniciadores biotinilados, con sondas específicas inmovilizadas en un sustrato sólido; la hibridación es detectada mediante reacción colorimétrica. 

INNO-LiPA®
HLA

Ensayo de sonda lineal para la tipificación molecular de alelos de antígeno leucocitario humano (HLA)

INNO-LiPA® HLA – A Multiplex

Ensayo de sonda lineal para la tipificación molecular de alelos de antígeno leucocitario humano (HLA) A a nivel de grupo de alelos (A)

 

INNO-LiPA® HLA – B Multiplex Plus

Ensayo de sonda lineal para la tipificación molecular de los alelos B del antígeno leucocitario humano (HLA) a nivel de grupo alelo (B)

 

INNO-LiPA® HLA – DQB1 Multiplex

Ensayo de sonda de línea para la tipificación molecular de alelos DQB1 de antígeno leucocitario humano (HLA) a nivel alélico (DQB1)

INNO-LiPA® HLA – DQB1 – Upgrade Innogenetics

Actualización de INNO-LiPA HLA-DQB1Innogenetics es un ensayo de sonda de línea para la tipificación molecular de alelos DQB1 de antígeno leucocitario humano (HLA)

 INNO LiPA – Virus del Papiloma Humano (VPH)

INNO-LiPA Genotipado HPV, basado en SPF 10 – Aplicaciones PCR en tiempo real. 

INNO-LiPA® Virus Papiloma Humano (VPH)

Ensayo de sonda de línea, basado en el principio de hibridación inversa, diseñado para la identificación de 32 genotipos diferentes del virus del papiloma humano (VPH)

 

INNO-LiPA® Mycobacteririum (Mycobacteria V2)

Ensayo de sonda de línea para la detección simultánea e identificación de micobacterias y 16 diferentes especies.

INNO-LiPA Mycobacteririum

Ensayo de sonda lineal para la detección e identificación simultáneas del género Mycobacteririum y 16 especies diferentes de micobacterias.

 

GeneProof 

Compañía biotecnológica que opera en el campo del diagnóstico molecular in vitro de enfermedades infecciosas y genéticas graves.

El objetivo de esta empresa es el cumplir con las necesidades de los clientes en el campo de los diagnósticos microbiológicos, genéticos, oncogenéticos y prenatales moleculares de rutina basados en el método de reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

C. difficile Assay

GeneProof Human Papillomavirus (HPV) PCR Kit

El kit PCR está diseñado para la detección de 24 tipos de virus del papiloma humano (VPH)

Viasure

La línea VIASURE® Real Time PCR Detection Kit ha sido diseñado para el diagnóstico de enfermedades infecciosas causadas por diferentes patógenos en muestras humanas, ofreciendo alta sensibilidad y especificidad.

Gracias a que VIASURE® Real Time PCR Detection Kit contienen en cada pocillo todos los reactivos necesarios para realizar el ensayo PCR a tiempo real (cebadores/sondas específicas, dNTPs, tampón y polimerasa), en formato liofilizado, esto se puede enviar y almacenar a temperatura ambiente.

VIASURE® es una solución innovadora que se adapta a las necesidades de los laboratorios que requieren kits de alto desempeño, sin necesariamente tener un alto volumen de pacientes.

Todos los ensayos VIASURE® Real Time PCR son compatibles con los termocicladores más utilizados en los laboratorios.

C. difficile Assay

Viasure
48 Termociclador


Sistema Avanzado de PCR en tiempo real de Alto Rendimiento.

Viasure Multiplex

Viasure 
Flu A, Flu B & RSV


Prueba diseñada para la identificación y diferenciación específica de Influenza A, Influenza B y/o Virus Respiratorio Sincitial humano (RSV).

Viasure Multiplex

Viasure 
Zika, Dengue & Chikungunya

Prueba diseñada para la detección y diferenciación especifica de los virus Zika, Dengue y/o Chikungunya.

Viasure Multiplex

Viasure
Dengue Serotyping Real Time PCR

Identifica de manera específica los serotipos de virus Dengue  (DEN-1, DEN-2, DEN-3 y/o DEN-4).

Viasure Multiplex

Viasure
Pneumocystis jirovecii Real Time PCR

Prueba diseñada para la identificación y diferenciación específica
muestras respiratorias procedentes de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria.

Viasure Multiplex

Viasure
Tick Borne Diseases Real Time PCR


Prueba diseñada

y diferenciación específica de RNA viral o DNA genómico específico para el virus Tick Borne Encephalitis (TBEV)

Viasure Multiplex Corona Virus

Viasure
SARS-CoV-2 Real Time PCR


Prueba diseñada para la identificación y diferenciación del SARS- CoV-2 en muestras clínicas a través de la retrotranscripción y posterior amplificación a tiempo real.

AmpliVue®

Los ensayos de AmpliVue® permiten accesar a todos los beneficios del diagnóstico molecular a laboratorios de cualquier tamaño. AmpliVue utiliza la tecnología patentada de Quidel basada en Amplificación dependiente de Helicasa (HDA).
Quidel desea que todos los laboratorios tengan acceso a una especificidad mejorada, mejor precisión y resultados más rápidos.

Amplivue Estreptococo b

Estreptococo B (GBS)

Prueba Cualitativa Diagnostica In Vitro para la detección del Estreptococo de Grupo B.

 

C. difficile Assay

C. Difficile  (tcdA)


Prueba cualitativa diagnóstica in vitro para la detección cualitativa y directa del gen  de la Toxina A de  Clostridium  difficile (tcdA).

C. difficile Assay

HSV 1/2 (Herpes Simplex Virus)

Prueba cualitativa diagnóstica in vitro para la detección cualitativa y diferenciación de los acidos nucleicos del  Herpes Simplex Virus.

Solana

El sistema de prueba Solana es fácilmente accesible y puede integrarse sin problemas. El flujo de trabajo de Solana es fácil y flexible, capaz de analizar una sola muestra o de procesar hasta 12 pruebas a la vez.

Amplivue Estreptococo b

Equipo Solana

Instrumento de sobremesa que combina la amplificación dependiente de helicasa (HDA)

 

Vircell

Empresa de biotecnología especializada en el desarrollo y producción de reactivos listos para uso en el diagnóstico de enfermedades infecciosas en humanos por medio de diferentes técnicas, que van desde el tradicional cultivo celular hasta los desarrollos más innovadores de Biología Molecular.

Amplivue Estreptococo b

SARS-COV-2 RealTime PCR Kit (Coronavirus)

Transcripción inversa y amplificación, en tiempo real y en un solo paso, de ácidos nucleicos para la detección de SARS-CoV-2

 

Atila BioSystems

Empresa de biotecnología enfocada en desarrollar química innovadora para la amplificación y detección de ácidos nucleicos para aplicaciones de diagnóstico clínico. La empresa brinda amplia experiencia en ingeniería química y biológica mientras trabaja para ofrecer tecnologías innovadoras con una alta habilidad, precisión y precisión multiplex.

Amplivue Estreptococo b

SARS-COV-2 Kit de detección iAMP COVID-19 (Coronavirus)

 Deteccion especifica de RNA a partir de cDNA, de los genes N y ORF-1ab del SARS-CoV-2.

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H. Pylori

Las pruebas SERION ELISA classic Helicobacter pylori IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Helicobacter pylori. La detección de diferentes clases de anticuerpos facilita la confirmación del contacto con el patógeno y respalda la categorización de la etapa de la enfermedad.

Registro Sanitario: 1158R2017 SSA

Beneficios

�?� Uso de una preparación de Helicobacter pylori (Tipo I) para la detección de infecciones causadas por H. pylori Tipo I y menos virulentas y no VacA y CagA que expresan cepas de Helicobacter pylori tipo II.

�?� Demostración de anticuerpos IgM para la detección sensible de infecciones primarias agudas, principalmente en niños y jóvenes adolescentes.

�?� Demostración de anticuerpos IgA e IgG para la confirmación de infecciones agudas y pasadas.

�?� Determinación cuantitativa de anticuerpos IgA, IgG e IgM para la caracterización de la etapa de la enfermedad y monitoreo de la terapia, particularmente después de la terapia de erradicación.

�?� Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.

�?� Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos en un marco de microtitulación.

�?� Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR118A Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a H. Pylori.
ESR118G Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a H. Pylori.
ESR1371M Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a H. Pylori.
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Rubéola

Las pruebas SERION ELISA classic Rubella Virus IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos contra el virus de la rubéola en suero o plasma. La prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgM sirve como un ensayo inicial para la detección de infecciones agudas. La prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgG permite la determinación del estado inmune así como la detección de anticuerpos IgG producidos intratecalmente para el diagnóstico de CSF. Además, la prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgG permite la determinación de la avidez del anticuerpo IgG, utilizando el reactivo de avidez correspondiente, para diferenciar entre infecciones agudas y pasadas.

Registro Sanitario: 1160R2017 SSA

Beneficios

�?�  Uso de una preparación inactivada de virus de la rubéola (cepa HPV-77).
�?� Detección sensible de IgM como prueba inicial para el diagnóstico de infecciones agudas, particularmente durante el embarazo.
�?� Demostración de anticuerpos IgG para la determinación del estado inmune con resultados expresados �??�??en IU / ml
referenciado al estándar internacional de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
�?� Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
�?� Detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente para el diagnóstico de LCR.
�?� Diferenciación entre infecciones agudas y pasadas por determinación de avidez de anticuerpos IgG
usando el reactivo de avidez correspondiente.
�?� Detección sensible de IgM en DBS para la demostración de infecciones en neonatos.
�?� Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
�?� Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
�?� Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR129G Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos al virus Rubéola.
ESR129M Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos al virus Rubéola.
B129AVID Prueba para la detección de anticuerpos humanos dirigidos al virus Rubéola.
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Chlamydia Pneumoniae

Las pruebas SERION ELISA classic Chlamydia pneumoniae IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Chlamydia pneumoniae. Las pruebas se recomiendan para apoyar el diagnóstico y la diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.

Registro Sanitario: 1605R2017 SSA

Beneficios

�?� Uso de Complejos de Proteínas de Membranas Externas (COMCs) de cuerpos elementales de Chlamydia pneumoniae para la demostración de anticuerpos IgA, IgG e IgM específicos de especie.
�?� Detección sensible de IgM para la demostración de infecciones primarias agudas.
�?� Detección específica de IgA e IgG por exclusión de la seroprevalencia de fondo para apoyar el diagnóstico y diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
�?� Cuantificación de actividades de anticuerpos, comenzando en el rango de medición clínicamente negativo, para el análisis de sueros pareados para el estadio de la enfermedad y el seguimiento de la terapia.
�?� Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
�?� Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
   en un marco de microtitulación.
�?� Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR1371A Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a Chlamydia Pneumoniae.
ESR1371G Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a Chlamydia Pneumoniae.
ESR1371M Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a Chlamydia Pneumoniae.
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Epstein-Barr VCA

Las pruebas SERION ELISA classic Epstein-Barr Virus EA IgG, VCA IgG, IgM y EBNA1 IgG son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra componentes del virus de Epstein-Barr (VEB). El SERION ELISA classic Epstein-Barr Virus EA IgG y SERION ELISA classic EBV VCA IgM se recomiendan para la detección de infecciones agudas o reactivaciones. El SERION ELISA clásico virus de Epstein-Barr VCA IgG determina infecciones primarias y recientes. El SERION ELISA classic EBNA1 IgG se recomienda para la determinación de infecciones pasadas.

Registro Sanitario: 1606R2017 SSA

 

Información para Pedidos

Catálogo Descripción
ESR1361G Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a componentes del Virus Epstein-Barr (VEB).
ESR1361M Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a componentes del Virus Epstein-Barr (VEB).
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Mycoplasma Pneumoniae

SERION ELISA classic Mycoplasma pneumoniae Las pruebas IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos, dirigidos contra Mycoplasma pneumoniae, en suero o plasma. El uso de estos productos para detectar clases de inmunoglobulinas individuales proporciona información sobre la exposición al patógeno y el estado de la enfermedad. La detección de anticuerpos IgA es particularmente recomendada para determinar las reinfecciones.

Registro Sanitario: 1154R2017 SSA

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR127A Prueba para la determinación de anticuerpos IgA dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae.
ESR127G Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae.
ESR127M Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae.
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Dengue Virus

Las pruebas SERION ELISA classic IgG e IgM del virus del dengue son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra los virus Dengue DEN1-4. Se recomiendan para el diagnóstico de infecciones por el virus del dengue y estudios epidemiológicos.

Registro Sanitario: 1159R2017 SSA

Beneficios

�?� Uso de una preparación de virus DEN-2 para la detección sensible de anticuerpos IgM.
�?� Uso de un antígeno recombinante de múltiples epítopos de los dominios B de los serotipos 1-4 del virus del dengue para la detección específica de anticuerpos IgG.
�?� Reactividad cruzada reducida con anticuerpos IgG dirigidos contra otros flavivirus, como TBE o West Nile Virus.
�?� Excelente eficiencia de diagnóstico con alta sensibilidad y especificidad.
�?� Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
�?� Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
�?� Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
   en un marco de microtitulación.
�?� Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR114G Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos al Virus del Dengue.
ESR114M Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos al Virus del Dengue.  
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Leptospira

Las pruebas SERION ELISA classic Leptospira IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Leptospira ssp. Para la determinación de la leptospirosis aguda se recomienda la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgM, mientras que la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgG se puede utilizar además de la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgM para proporcionar una imagen inmunológica completa.

Registro Sanitario: 0935R2017 SSA

Beneficios

�?� Uso de extracto de membrana nativa de Leptospira biflexa con antígenos específicos del género para la demostración de anticuerpos IgG e IgM dirigidos contra todo Leptospira ssp.
�?� Demostración sensible de anticuerpos IgM para la detección de infecciones primarias agudas.
�?� Demostración específica de anticuerpos IgG para la determinación de un contacto con Leptospira ssp y confirmación de la infección, particularmente en la etapa secundaria de una enfermedad bifásica.
�?� Cuantificación de anticuerpos IgG e IgM para la monitorización del estadio de la enfermedad y el control de la terapia.
�?� Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
�?� Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
   en un marco de microtitulación.
�?� Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR 125 G Ensayo para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Leptospira SPP.
ESR 125 M Ensayo para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Leptospira SPP.  
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Chlamydia Trachomatis

Las pruebas SERION ELISA classic Chlamydia trachomatis IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Chlamydia trachomatis. Las pruebas se recomiendan para apoyar el diagnóstico y la diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.

Registro Sanitario: 1696R2017 SSA

Beneficios

�?� Uso de dominios MOMP recombinantes, independientes de serovar conservados de Chlamydia trachomatis
   para la demostración de anticuerpos IgA, IgG e IgM específicos de especie.
�?� Detección sensible de IgM para la demostración de infecciones primarias agudas.
�?� Detección específica de IgA e IgG por exclusión de la seroprevalencia de fondo para apoyar el diagnóstico
   y diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
�?� Cuantificación de actividades de anticuerpos, comenzando en la región de medición clínicamente negativa, para el análisis de sueros pareados para el estadio de la enfermedad y el seguimiento de la terapia.
�?� Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
�?� Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
   en un marco de microtitulación.
�?� Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR1372A Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos 
a Chlamydia Trachomatis.
ESR1372G Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a Chlamydia Trachomatis.

ESR1372M

 Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a Chlamydia Trachomatis.
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Cytomegalovirus

Las pruebas SERION ELISA classic Cytomegalovirus IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos dirigidos contra Citomegalovirus en suero o plasma. El SERION ELISA classic Cytomegalovirus IgM se recomienda para la detección de infecciones agudas. La prueba clásica de IgG de Citomegalovirus de SERION ELISA permite la determinación del estado inmune así como la detección de anticuerpos IgG producidos intratecalmente para el diagnóstico de LCR. Además, la prueba clásica de IgG de Citomegalovirus de SERION ELISA permite la determinación de la avidez de anticuerpos IgG, utilizando el reactivo de avidez correspondiente, para diferenciar entre infecciones agudas y pasadas.

Registro Sanitario: 1528R2017 SSA

Beneficios

�?� Uso de una preparación de Citomegalovirus inactivada (Strain Towne).
�?� Detección sensible de IgM como prueba inicial para el diagnóstico de infecciones agudas, particularmente durante el embarazo.
�?� Demostración de actividad de anticuerpos IgG para la determinación del estado inmune expresado en PEI-U / ml referenciado al suero de referencia de IgG CMV nacional del Instituto Paul-Ehrlich (Alemania).
�?� No hay reactividad cruzada significativa con anticuerpos contra otros virus del herpes, virus de la rubéola o Toxoplasma.
�?� Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
�?� Detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente para el diagnóstico de LCR.
�?� Diferenciación de infecciones agudas de anteriores mediante la determinación de la avidez de anticuerpos IgG usando el reactivo de avidez correspondiente.
�?� Detección sensible de IgM en DBS para la demostración de infecciones en neonatos.
�?� Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
�?� Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
  en un marco de microtitulación.
�?� Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR109G Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Cytomegalovirus.
ESR109M Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Cytomegalovirus.

B109AVID

 Reactivo de Avidez para determinación de Cytomegalovirus.
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Herpes Simplex Virus 1

El SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus tipo 1, respectivamente las pruebas de IgG e IgM de tipo 2 son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra el virus Herpes simplex (HSV). Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgM se recomiendan para el diagnóstico de infecciones agudas. Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgG se utilizan para la tipificación de la infección.

Registro Sanitario: 1156R2017 SSA

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR1051G Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos al virus del
Herpes Simple tipo 1.
ESR1051M Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 1.
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Herpes Simplex Virus 2

El SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus tipo 2, respectivamente las pruebas de IgG e IgM de tipo 2 son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para detectar anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra el virus Herpes simplex (HSV). Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgM se aconsejan para detección de infecciones agudas. Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgG se usan para la tipificación de la infección.

Registro Sanitario: 1208R2018 SSA

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR1052G Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos al virus del
Herpes Simple tipo 2.
ESR1052M Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 2.
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Herpes Simplex Virus 1/2

Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus 1/2 IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra virus Herpes Simplex. La prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgM se recomienda para la detección de infecciones agudas. La prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgG se utiliza para la determinación del estado inmune y para la detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente en el líquido cefalorraquídeo. Se recomienda la prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgA para el diagnóstico de reactivaciones.

Registro Sanitario: 1208R2018 SSA

 

Información para Pedidos

 

Catálogo Descripción
ESR105A Prueba para la determinación de anticuerpos IgA dirigidos a HSV 1/2.
ESR105G Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a HSV 1/2.
ESR105M Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a HSV 1/2.  
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