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Las pruebas SERION ELISA classic Helicobacter pylori IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Helicobacter pylori. La detección de diferentes clases de anticuerpos facilita la confirmación del contacto con el patógeno y respalda la categorización de la etapa de la enfermedad.
Registro Sanitario: 1158R2017 SSA
• Uso de una preparación de Helicobacter pylori (Tipo I) para la detección de infecciones causadas por H. pylori Tipo I y menos virulentas y no VacA y CagA que expresan cepas de Helicobacter pylori tipo II.
• Demostración de anticuerpos IgM para la detección sensible de infecciones primarias agudas, principalmente en niños y jóvenes adolescentes.
• Demostración de anticuerpos IgA e IgG para la confirmación de infecciones agudas y pasadas.
• Determinación cuantitativa de anticuerpos IgA, IgG e IgM para la caracterización de la etapa de la enfermedad y monitoreo de la terapia, particularmente después de la terapia de erradicación.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR118A | Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a H. Pylori. |
| ESR118G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a H. Pylori. |
| ESR1371M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a H. Pylori. |
Las pruebas SERION ELISA classic Rubella Virus IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos contra el virus de la rubéola en suero o plasma. La prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgM sirve como un ensayo inicial para la detección de infecciones agudas. La prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgG permite la determinación del estado inmune así como la detección de anticuerpos IgG producidos intratecalmente para el diagnóstico de CSF. Además, la prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgG permite la determinación de la avidez del anticuerpo IgG, utilizando el reactivo de avidez correspondiente, para diferenciar entre infecciones agudas y pasadas.
Registro Sanitario: 1160R2017 SSA
• Uso de una preparación inactivada de virus de la rubéola (cepa HPV-77).
• Detección sensible de IgM como prueba inicial para el diagnóstico de infecciones agudas, particularmente durante el embarazo.
• Demostración de anticuerpos IgG para la determinación del estado inmune con resultados expresados en IU / ml
referenciado al estándar internacional de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
• Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
• Detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente para el diagnóstico de LCR.
• Diferenciación entre infecciones agudas y pasadas por determinación de avidez de anticuerpos IgG
usando el reactivo de avidez correspondiente.
• Detección sensible de IgM en DBS para la demostración de infecciones en neonatos.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR129G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos al virus Rubéola. |
| ESR129M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos al virus Rubéola. |
| B129AVID | Prueba para la detección de anticuerpos humanos dirigidos al virus Rubéola. |
Las pruebas SERION ELISA classic Chlamydia pneumoniae IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Chlamydia pneumoniae. Las pruebas se recomiendan para apoyar el diagnóstico y la diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
Registro Sanitario: 1605R2017 SSA
• Uso de Complejos de Proteínas de Membranas Externas (COMCs) de cuerpos elementales de Chlamydia pneumoniae para la demostración de anticuerpos IgA, IgG e IgM específicos de especie.
• Detección sensible de IgM para la demostración de infecciones primarias agudas.
• Detección específica de IgA e IgG por exclusión de la seroprevalencia de fondo para apoyar el diagnóstico y diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
• Cuantificación de actividades de anticuerpos, comenzando en el rango de medición clínicamente negativo, para el análisis de sueros pareados para el estadio de la enfermedad y el seguimiento de la terapia.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR1371A | Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a Chlamydia Pneumoniae. |
| ESR1371G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a Chlamydia Pneumoniae. |
| ESR1371M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a Chlamydia Pneumoniae. |
Las pruebas SERION ELISA classic Epstein-Barr Virus EA IgG, VCA IgG, IgM y EBNA1 IgG son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra componentes del virus de Epstein-Barr (VEB). El SERION ELISA classic Epstein-Barr Virus EA IgG y SERION ELISA classic EBV VCA IgM se recomiendan para la detección de infecciones agudas o reactivaciones. El SERION ELISA clásico virus de Epstein-Barr VCA IgG determina infecciones primarias y recientes. El SERION ELISA classic EBNA1 IgG se recomienda para la determinación de infecciones pasadas.
Registro Sanitario: 1606R2017 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR1361G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a componentes del Virus Epstein-Barr (VEB). |
| ESR1361M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a componentes del Virus Epstein-Barr (VEB). |
SERION ELISA classic Mycoplasma pneumoniae Las pruebas IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos, dirigidos contra Mycoplasma pneumoniae, en suero o plasma. El uso de estos productos para detectar clases de inmunoglobulinas individuales proporciona información sobre la exposición al patógeno y el estado de la enfermedad. La detección de anticuerpos IgA es particularmente recomendada para determinar las reinfecciones.
Registro Sanitario: 1154R2017 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR127A | Prueba para la determinación de anticuerpos IgA dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae. |
| ESR127G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae. |
| ESR127M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae. |
Las pruebas SERION ELISA classic IgG e IgM del virus del dengue son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra los virus Dengue DEN1-4. Se recomiendan para el diagnóstico de infecciones por el virus del dengue y estudios epidemiológicos.
Registro Sanitario: 1159R2017 SSA
• Uso de una preparación de virus DEN-2 para la detección sensible de anticuerpos IgM.
• Uso de un antígeno recombinante de múltiples epítopos de los dominios B de los serotipos 1-4 del virus del dengue para la detección específica de anticuerpos IgG.
• Reactividad cruzada reducida con anticuerpos IgG dirigidos contra otros flavivirus, como TBE o West Nile Virus.
• Excelente eficiencia de diagnóstico con alta sensibilidad y especificidad.
• Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR114G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos al Virus del Dengue. |
| ESR114M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos al Virus del Dengue. |
Las pruebas SERION ELISA classic Leptospira IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Leptospira ssp. Para la determinación de la leptospirosis aguda se recomienda la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgM, mientras que la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgG se puede utilizar además de la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgM para proporcionar una imagen inmunológica completa.
Registro Sanitario: 0935R2017 SSA
• Uso de extracto de membrana nativa de Leptospira biflexa con antígenos específicos del género para la demostración de anticuerpos IgG e IgM dirigidos contra todo Leptospira ssp.
• Demostración sensible de anticuerpos IgM para la detección de infecciones primarias agudas.
• Demostración específica de anticuerpos IgG para la determinación de un contacto con Leptospira ssp y confirmación de la infección, particularmente en la etapa secundaria de una enfermedad bifásica.
• Cuantificación de anticuerpos IgG e IgM para la monitorización del estadio de la enfermedad y el control de la terapia.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR 125 G | Ensayo para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Leptospira SPP. |
| ESR 125 M | Ensayo para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Leptospira SPP. |
Las pruebas SERION ELISA classic Chlamydia trachomatis IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Chlamydia trachomatis. Las pruebas se recomiendan para apoyar el diagnóstico y la diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
Registro Sanitario: 1696R2017 SSA
• Uso de dominios MOMP recombinantes, independientes de serovar conservados de Chlamydia trachomatis
para la demostración de anticuerpos IgA, IgG e IgM específicos de especie.
• Detección sensible de IgM para la demostración de infecciones primarias agudas.
• Detección específica de IgA e IgG por exclusión de la seroprevalencia de fondo para apoyar el diagnóstico
y diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
• Cuantificación de actividades de anticuerpos, comenzando en la región de medición clínicamente negativa, para el análisis de sueros pareados para el estadio de la enfermedad y el seguimiento de la terapia.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR1372A | Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a Chlamydia Trachomatis. |
| ESR1372G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a Chlamydia Trachomatis. |
|
ESR1372M |
Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a Chlamydia Trachomatis. |
Las pruebas SERION ELISA classic Cytomegalovirus IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos dirigidos contra Citomegalovirus en suero o plasma. El SERION ELISA classic Cytomegalovirus IgM se recomienda para la detección de infecciones agudas. La prueba clásica de IgG de Citomegalovirus de SERION ELISA permite la determinación del estado inmune así como la detección de anticuerpos IgG producidos intratecalmente para el diagnóstico de LCR. Además, la prueba clásica de IgG de Citomegalovirus de SERION ELISA permite la determinación de la avidez de anticuerpos IgG, utilizando el reactivo de avidez correspondiente, para diferenciar entre infecciones agudas y pasadas.
Registro Sanitario: 1528R2017 SSA
• Uso de una preparación de Citomegalovirus inactivada (Strain Towne).
• Detección sensible de IgM como prueba inicial para el diagnóstico de infecciones agudas, particularmente durante el embarazo.
• Demostración de actividad de anticuerpos IgG para la determinación del estado inmune expresado en PEI-U / ml referenciado al suero de referencia de IgG CMV nacional del Instituto Paul-Ehrlich (Alemania).
• No hay reactividad cruzada significativa con anticuerpos contra otros virus del herpes, virus de la rubéola o Toxoplasma.
• Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
• Detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente para el diagnóstico de LCR.
• Diferenciación de infecciones agudas de anteriores mediante la determinación de la avidez de anticuerpos IgG usando el reactivo de avidez correspondiente.
• Detección sensible de IgM en DBS para la demostración de infecciones en neonatos.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR109G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Cytomegalovirus. |
| ESR109M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Cytomegalovirus. |
|
B109AVID |
Reactivo de Avidez para determinación de Cytomegalovirus. |
El SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus tipo 1, respectivamente las pruebas de IgG e IgM de tipo 2 son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra el virus Herpes simplex (HSV). Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgM se recomiendan para el diagnóstico de infecciones agudas. Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgG se utilizan para la tipificación de la infección.
Registro Sanitario: 1156R2017 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR1051G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 1. |
| ESR1051M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 1. |
El SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus tipo 2, respectivamente las pruebas de IgG e IgM de tipo 2 son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para detectar anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra el virus Herpes simplex (HSV). Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgM se aconsejan para detección de infecciones agudas. Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgG se usan para la tipificación de la infección.
Registro Sanitario: 1208R2018 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR1052G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 2. |
| ESR1052M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 2. |
Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus 1/2 IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra virus Herpes Simplex. La prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgM se recomienda para la detección de infecciones agudas. La prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgG se utiliza para la determinación del estado inmune y para la detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente en el líquido cefalorraquídeo. Se recomienda la prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgA para el diagnóstico de reactivaciones.
Registro Sanitario: 1208R2018 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR105A | Prueba para la determinación de anticuerpos IgA dirigidos a HSV 1/2. |
| ESR105G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a HSV 1/2. |
| ESR105M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a HSV 1/2. |