BDR Diagnostics

Áreas de especialización

BDR ofrece soluciones innovadoras en:

• PCR en tiempo real (qPCR).- para la detección de marcadores genéticos asociados a enfermedades como la celiaquía, intolerancia a la lactosa, trombofilia y hemocromatosis.

• Análisis de fragmentos (QF-PCR).- utilizado en el diagnóstico de enfermedades raras como el síndrome de X frágil, enfermedad de Huntington, ataxia de Friedreich y distrofia miotónica.

• Secuenciación de nueva generación (NGS).- para análisis genéticos más precisos y completos.

• Bioinformática.- desarrollo de software propio para la interpretación de resultados y gestión de datos en laboratorios de trasplantes.

Los kits Genvinset® son soluciones innovadoras de diagnóstico in vitro semiautomatizadas, diseñadas con tecnología avanzada de PCR en tiempo real (qPCR) basada en sondas de hidrólisis. Estos kits permiten la detección rápida, confiable y específica de genes diana, así como la identificación precisa de polimorfismos de nucleótido único (SNPs) relacionados con diversas enfermedades y condiciones genéticas.

Gracias a su protocolo optimizado, los kits Genvinset® ofrecen un manejo sencillo, alta sensibilidad analítica, y una excelente reproducibilidad entre ensayos, lo que los convierte en una herramienta ideal para laboratorios clínicos, de investigación biomédica y genética molecular.

Su facilidad de uso, velocidad de procesamiento y precisión hacen de Genvinset® una opción destacada para profesionales que buscan resultados fiables en el diagnóstico genético mediante PCR en tiempo real.

El sistema Adellgene® emplea una técnica avanzada de amplificación del ADN mediante PCR (reacción en cadena de la polimerasa) a partir de ADN genómico extraído de muestras de sangre periférica. Posteriormente, los fragmentos amplificados se analizan mediante fluorescencia utilizando un analizador genético, lo que permite determinar con alta precisión el tamaño de los fragmentos de ADN.

El propósito principal de este kit diagnóstico es cuantificar las repeticiones de tripletes presentes en el ADN del paciente, lo cual es clave para la clasificación genética de diversas enfermedades hereditarias. Esta metodología está especialmente dirigida al estudio de trastornos genéticos causados por repeticiones de trinucleótidos, un grupo de enfermedades raras que incluyen síndromes como Huntington, distrofia miotónica o ataxias espinocerebelosas, entre otras.

Adellgene® es una solución de diagnóstico molecular clínico, completamente validada y marcada con certificación CE-IVD, lo que la convierte en una herramienta fiable y conforme a los estándares europeos para su uso en laboratorios genéticos especializados.