BRUCELLACAPT Vircell

Prueba de inmunocaptura-aglutinación para la detección de anticuerpos totales frente a Brucella. Permite detectar anticuerpos aglutinantes y no aglutinantes de las clases IgG e IgA. Su principio se basa en el test de Coombs, pero presenta importantes ventajas de rendimiento, velocidad y comodidad. La prueba consta de tiras de pocillos de fondo en U que contienen inmunoglobulinas antihumanas. Tras la adición de los sueros y su dilución, se añade el antígeno y se incuban 24 horas hasta que se produce la aglutinación.

Excelente técnica para seguimiento del tratamiento BRUCELLACAPT®, junto con la remisión de los síntomas, es un buen indicador de la recuperación del paciente.

Registro sanitario: 2645R2023 SSA

Beneficios

Técnica rápida y sencilla.
Lectura visual en 24 horas.
No requiere lavados.
Diluyente de sueros coloreado, facilita el dispensado
y evita errores de pipeteo.
No requiere predilución de las muestras.

Excelentes prestaciones

Máxima sensibilidad y especificidad.
Reconocimiento internacional recogido en la literatura
científica (más de 70 publicaciones en 12 países).

Máxima flexibilidad

Placas con 96 pocillos separables individualmente.
Permite realizar protocolos de titulación y screening.

Información Adicional

Brochure

Inserto

Preguntas Frecuentes

¿Qué cepas de Brucella se detectan con Brucellacapt?

Brucellacapt utiliza la cepa de Brucella abortus aunque, serológicamente, no hay diferencia entre Brucella abortus, Brucella melitensis y Brucella suis. De acuerdo con el Manual de Tests de Diagnóstico y Vacunas para Animales Terrestres de la OIE: «Se debería remarcar que el antígeno hecho con cualquiera de las cepas de B. abortus se usa también para testar infecciones por B. melitensis o B. suis”

De acuerdo con el Manual de Microbiología Clínica, 8ª edición de ASM: “El método estándar SAT usa antígeno de B. abortus y detecta anticuerpos frente a B. abortus, B. suis y B. melitensis pero no frente a B. canis.»

¿Cuál es la manera de diferenciar entre Brucella abortus y Brucella melitensis?

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), la única forma de distinguir entre B. abortus y B. melitensis es a través de cultivo bacteriológico (aislamiento de la bacteria). Brucellacapt, como el resto de métodos serológicos existentes (ELISA, Rosa de Bengala, SAT) no discrimina entre Brucella abortus, Brucella melitensis o cualquiera de las cepas que contienen LPS, que es común a todas las especies de Brucella.

¿Qué importancia tiene distinguir entre Brucella abortus y Brucella melitensis?

La literatura científica confirma que el tratamiento de las dos enfermedades es el mismo (ambas son sensibles a los mismos antibióticos), con la excepción de cepas raras como B. melitensis strain REV-1. La diferenciación es relevante solamente desde el punto de vista epidemiológico. El uso de Brucellacapt® ofrece una ventaja adicional (sobre ELISA, SAT, Rosa de Bengala, etc.) ya que permite el seguimiento de la evolución del paciente durante su tratamiento y la detección temprana de reinfecciones y fases crónicas de la enfermedad. En cualquier caso, para información más específica, por favor remítanse a las recomendaciones publicadas por la OMS para el diagnóstico y tratamiento de la brucelosis.

¿Se encuentra el efecto prozona en Brucellacapt?

Como en la técnica de Rosa de Bengala, el medio ácido que se usa en Brucellacapt® evita el efecto prozona. El efecto prozona en Brucellacapt® es extremadamente raro. Algunas veces lo hemos encontrado en sueros muy positivos, pero solo en la primera dilución a 1/40, y nunca a títulos más altos. Con la dilución que se propone para el método de screening, si la técnica se hace de forma correcta nunca debería haber efecto prozona. En el caso del método de titulación, la primera dilución será negativa y las siguientes positivas. Pero, de nuevo, esto es muy raro y se encuentra más frecuentemente en otras técnicas como la aglutinación estándar.

¿Necesito componentes extra para utilizar Brucellacapt® no incluidos en el kit?

Brucellacapt se puede utilizar de dos formas: en titulación (24 tests) o en screening (96 tests). Ambos procedimientos se explican en las instrucciones de uso del producto. El equipo incluye suficiente diluyente para realizar la técnica con el método de titulación. Para usarlo en screening, se necesitará diluyente de sueros adicional (Ref. B0002). Este producto se puede adquirir a través de su distribuidor local. En ambos casos se recomienda el uso de una cámara húmeda para evitar la desecación de la muestra durante el tiempo de incubación. Vircell ofrece estas cajas de incubación de forma gratuita si se solicitan.

¿Brucellacapt detecta únicamente la brucelosis crónica?

Brucellacapt se puede utilizar para la detección de la brucelosis aguda. Su sensibilidad y especificidad en ambos casos (agudos y crónicos) están reflejadas en la literatura científica. Sin embargo, en áreas de prevalencia donde muchos pacientes son evaluados anualmente, hay métodos más rápidos para una detección sencilla de los casos agudos (Rosa de Bengala, ELISA…). La aplicación de Brucellacapt® en áreas endémicas es relevante para la detección de casos crónicos, ya que ninguno de los métodos mencionados es lo suficientemente sensible para un diagnóstico adecuado de las formas focalizadas de la brucelosis.

Los resultados del test Brucellacapt® se dan solamente como resultados positivos o negativos. ¿Cómo se identifican los anticuerpos IgA e IgG?

Este test no tiene la finalidad de identificar los parámetros IgA e IgG. Brucellacapt es un test cuantitativo que permite la detección de anticuerpos aglutinantes y no aglutinantes y su cuantificación a través de una adecuada titulación. Permite una mejor correlación con el diagnóstico de las fases crónicas de la brucelosis y a diferencia de los kits de IgG ELISA, Brucellacapt diferencia los casos crónicos de las infecciones pasadas ya curadas (las relacionadas con los ensayos de IgG). Si el cliente necesita detectar IgG o IgM, será necesario realizar una prueba de ELISA con conjugados específicos anti-IgG o IgM (o cualquier otra técnica alternativa como IFA). Las técnicas de aglutinación no permiten la detección y diferenciación específica de IgG y / o IgM.

Para detectar la brucelosis aguda, ¿es mejor utilizar el ELISA IgG y /o IgM?

Esto dependerá de la prevalencia de la enfermedad entre la población de un país determinado. En un área de baja prevalencia, la detección de la brucelosis aguda se puede hacer con el kit IgG o IgM, ya que la presencia de cualquiera de estos anticuerpos es un marcador significativo de infección. Además de la prevalencia, hay que tener en cuenta otros factores como la historia clínica del paciente, prevalencia de la enfermedad en esa zona, estadio de cuando se tomó la muestra, etc.

¿Es el SAT (Test de Aglutinación de Sueros) el mismo test que Rosa de Bengala?

El SAT se basa en la Aglutinación de Sueros de Wright. Rosa de Bengala es un test rápido de aglutinación que contiene medio ácido lo cual lo convierte en un test más sensible y específico que el SAT.

¿Hay estudios comparativos entre Rosa de Bengala y Brucellacapt disponibles?

Hasta ahora no hay estudios comparando estas dos técnicas, ya que el Rosa de Bengala es un test cualitativo, mientras que el Brucellacapt es cuantitativo. Habría que tener en cuenta que la aplicación de ambos tests es diferente. Rosa de Bengala está indicado para sospecha de casos agudos, y Brucellacapt para casos crónicos.

¿Por qué Brucellacapt® establece un título de 1/320 - 1/640 como límite para discriminar entre sano y enfermo?

Aunque ahora se usa ampliamente en todos los países, Brucellacapt® se diseñó en origen para la detección de casos crónicos en áreas de alta prevalencia. La dilución cut-off para Brucellacapt® se basa en la evidencia clínica y los datos de seroprevalencia de la enfermedad en áreas endémicas, y se estableció durante el curso de varios estudios publicados, que están disponibles en nuestra web. Los laboratorios en países endémicos hacen el screening de las muestras a 1/320 y 1/640, ya que en estas áreas los títulos más bajos raramente se consideran significativos.

¿Cómo varía el título del cut off para zonas no endémicas?

La forma correcta de establecer el título límite es comparar muestras de pacientes con muestras de población sana, y llevar a cabo un análisis ROC. En una zona de baja prevalencia de la enfermedad, un cut off de 1/320 para un ensayo en screening parece demasiado alto, y en dichas circunstancias, se recomienda una titulación completa. El procedimiento de screening detallado en las instrucciones de uso se diseñó para circunstancias específicas, pero no habría inconveniente técnico en realizar el proceso de screening a títulos diferentes, siempre que los cálculos para alcanzar los títulos finales utilizados se usen cuidadosamente. Por ejemplo, en un país como Alemania una dilución de 1/80 1/160 para screening sería adecuada.

Aplicaciones

Laboratorios

Hospitales

Información para pedidos

SKU	Descripción	Contenido
BRUCAPT	Prueba de inmunocaptura-aglutinación para detección de anticuerpos totales	24 pruebas

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¿Es el SAT (Test de Aglutinación de Sueros) el mismo test que Rosa de Bengala?

¿Hay estudios comparativos entre Rosa de Bengala y Brucellacapt disponibles?

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