Alzheimer - FUJIREBIO
Soluciones para las pruebas de la enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia. Las neuronas en ciertas partes del cerebro se destruyen, lo que provoca déficits en funciones cognitivas como la memoria, el lenguaje y la conducta. Según Alzheimer’s Disease International (ADI), más de 46 millones de personas en todo el mundo padecían demencia en 2015 y se estima que esta cifra aumentará a 131,5 millones para 2050.
El Alzheimer Fujirebio que Kabla ofrece son enzimoinmunoensayos de fase sólida para la determinación cuantitativa de b-amiloide (1-24, b-amiloide /1-40), tau total y tau fosforilada (181P) en fluido cerebro-espinal (LCR).
El uso combinado de estos marcadores permite la identificación de una patología Alzheimer de manera oportuna. Estos marcadores pueden ser utilizados en la rutina clínica para la discriminación de demencias tipo Alzheimer (AD); en el envejecimiento normal, otras enfermedades neurológicas y otros tipos de demencia (no-AD).
Diseñada para ser utilizada como ayuda para el diagnóstico en pacientes con deterioro cognitivo que están siendo evaluados para la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras causas de deterioro cognitivo.
Soluciones en el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer
INNOTEST ® FOSFO-TAU(181P)
INNOTEST PHOSPHO-TAU es un inmunoensayo enzimático en fase sólida para la determinación cuantitativa de Tau fosforilada (Phospho-Tau ) en líquido cefalorraquídeo (LCR) humano.
El uso combinado de las concentraciones de los marcadores CSF-Tau y CSF-β-amiloide permite diferenciar entre la enfermedad de Alzheimer (EA) y el envejecimiento normal u otras enfermedades neurológicas como la depresión.
La discriminación entre la EA y los tipos de demencia no relacionados con la EA, como la demencia con cuerpos de Lewy, se puede mejorar aún más utilizando la cuantificación de la fosfo-Tau en el LCR
INNOTEST β-AMILOIDE(1-42)
El INNOTEST β-AMYLOID es un inmunoensayo enzimático en fase sólida para la determinación cuantitativa de β-amiloide en el líquido cefalorraquídeo (LCR) humano.
El uso combinado de las concentraciones de los marcadores CSF-Tau y CSF-β-amiloide permite diferenciar entre la enfermedad de Alzheimer (EA) y el envejecimiento normal u otras enfermedades neurológicas como la depresión.
INNOTEST® hTAU Ag
INNOTEST hTAU Ag es un inmunoensayo enzimático en fase sólida para la determinación cuantitativa de la proteína Tau en el líquido cefalorraquídeo (LCR) humano.
Este ensayo mide el biomarcador llamado Tau total, incluidas las seis isoformas (352 a 441 aminoácidos) del cerebro.
El uso combinado de las concentraciones de los marcadores CSF-Tau y CSF-β-amiloide (1-42) permite diferenciar entre la enfermedad de Alzheimer (EA) y el envejecimiento normal u otras enfermedades neurológicas como la depresión (1-6).
INNOTEST® β-AMYLOID(1-40)
INNOTEST β-AMYLOID es un inmunoensayo enzimático en fase sólida para la determinación cuantitativa de β-amiloide en el líquido cefalorraquídeo (LCR) humano en el ámbito clínico del diagnóstico de la demencia.
Los valores de los péptidos β-amiloide de 40 y 42 AA de longitud se pueden expresar como una relación β-amiloide, que es de particular utilidad en pacientes.
INNOTEST hPLAP
INNOTEST hPLAP es un inmunoensayo enzimático basado en un anticuerpo monoclonal único para la determinación cuantitativa de la fosfatasa alcalina placentaria humana (hPLAP) en suero y plasma heparinizado.
hPLAP (fosfatasa alcalina placentaria humana) es un marcador para el diagnóstico y seguimiento de los seminomas.
El análisis de hPLAP es una herramienta adicional para la confirmación del diagnóstico y el seguimiento de pacientes con cáncer, en particular aquellos con cáncer seminomatoso, testicular o de ovario. El aumento persistente de los niveles de hPLAP puede asociarse con progresión de la enfermedad maligna o mala respuesta al tratamiento.
Biomarcadores para pruebas de rutina en el Diagnóstico Alzheimer
La forma más común de demencia y está histológicamente caracterizada por la acumulación de placas amiloides extracelulares y nudos neurofibrilares intracelulares a lo largo del cerebo.
Nuevos Biomarcadores ensayos de enfermedades neurológicas
INNOTEST
de nuevos ensayos de biomarcadores para pruebas rutinarias y
de investigación.
Nuevos biomarcadores. Nuevas perspectivas
línea integral de productos para la enfermedad de Alzheimer
que puede utilizarse en sistemas totalmente automatizados.
Reconociendo el alcance de lo que aún queda por conseguir,
seguimos invirtiendo en el desarrollo de nuevos marcadores
en análisis de sangre fáciles de realizar, no solo para el
diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, sino para todo el
espectro de las enfermedades neurológicas.
Beneficios
- Inmunoensayos colorimétricos simples, de tecnología estándar.
- Automatizados fácilmente en un procesador de microplacas.
- Ensayos de referencia para pruebas de rutina en fluido cerebroespinal (CSF), respaldados por muchas publicaciones científicas.
- Se necesitan menos de 300 µl de CSF para la determinación del perfil completo de biomarcadores.
Vídeo Modo de Uso
Acerca de…
Alzheimer
es la forma más común de demencia que afecta a unos 46.8 millones de personas a nivel mundial. Para el 2050, se proyecta que esta cifra se triplique a medida que la población envejece, requiriendo esfuerzos urgentes para la detección temprana de esta terrible enfermedad mental incurable, que va degenerando las células nerviosas del cerebro y disminuyendo la masa cerebral, de forma que los pacientes muestran un deterioro cognitivo importante manifestado en dificultades en el lenguaje, pérdida del sentido de la orientación y dificultades para la resolución de problemas sencillos de la vida cotidiana.
No existe un tratamiento para prevenir la enfermedad ni para frenar el avance. Pero sí se prescriben medicamentos que ayudan con algunos síntomas y para mejorar la calidad de vida de los pacientes, pero solo suele ser útil en las primeras etapas, perdiendo su utilidad en fases más avanzadas.
Sin embargo, el panorama de la enfermedad de Alzheimer ha cambiado de forma importante en los últimos dos años debido a significativos avances en su investigación, que vislumbran un punto de inflexión en la historia de este mal, tanto en lo que respecta a su diagnóstico como a su tratamiento y la forma de abordarlo con la aparición de los biomarcadores y las terapias biológicas que cambian las esperanzas sobre el Alzheimer.
¿En qué consiste el nuevo panel de biomarcadores y qué avances aporta al manejo de la enfermedad?
El panel de biomarcadores comprende 4 biomarcadores (amiloide β1-42, proteína ptau y htau como indicadores patológicos; y amiloide β1-40 como señal fisiológica normal) que podemos detectar con el fin de identificar señales preliminares que la enfermedad de alzheimer y otras demencias generan a lo largo del curso de la patología antes de que provoquen un impacto considerable en la salud mental y física de los pacientes.
¿Cuál es la importancia de este panel de alzheimer y para qué grupo poblacional se recomienda esté disponible esta metodología del diagnóstico?
La importancia del panel radica en que podemos normalizar las diferencias poblacionales por medio de la medición de la relación Amiloide β1-42/ β1-40. Esto nos permite dar un aporte significativo a médicos especialistas (neurólogos, geriatras, internistas y psicólogos) para entender si el paciente tiene riesgo de padecer algún tipo de demencia (como la enfermedad de Alzheimer u otras).
¿Cómo se produce la enfermedad de alzheimer?
Es un trastorno neurodegenerativo (lo que indica que su cuadro progresivamente empeora a lo largo de los años) que se manifiesta por la pérdida principalmente de aspectos relacionados con la memoria, el lenguaje o la personalidad. Estas manifestaciones se generan de manera diferente en cada paciente y esto dificulta enormemente su diagnóstico temprano.
Lo que empieza a suceder adentro del cerebro es una acumulación paulatina en diferentes regiones del cerebro de un fragmento protéico que llamamos el Amiloide β1-42 que es una versión no soluble del Amiloide β1-40 (la versión que normalmente nuestro cuerpo genera en grandes cantidades). Este Amiloide β1-42 al no ser soluble se acumula en el cerebro generando lo que hoy conocemos como las placas amiloides que son los primeros indicios en la generación de la enfermedad de Alzheimer.
El efecto de estas placas a nivel cognitivo es que empiezan a interrumpir las redes neuronales donde estas placas están ubicadas, por lo tanto, a mayor generación de placas amiloides, se espera que el paciente empeore su cuadro clínico.
Posteriormente, la acumulación dedichas placas empieza a generar efectos de inflamación localizada en diferentes zonas del cerebro, que al estar rodeado por el cráneo no es muy tolerante a estos efectos inflamatorios por lo que el cuerpo reacciona generando factores de estrés que se observan por la generación de neurofibrillas y muerte neuronal progresiva (se detecta por el aumento de las proteínas pTau y hTau). Esta última fase ya nos habla de un estado avanzado de la enfermedad y de las pérdidas de funciones ejecutivas por parte del paciente.
Por esto, hoy en día no podemos ignorar la importancia de realizar el diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer y otros tipos de demencias.
Pioneros en el diagnóstico temprano y fiable de la enfermedad de Alzheimer
Pioneros en el diagnóstico temprano y fiable de la enfermedad de Alzheimer
Los biomarcadores del líquido cefalorraquídeo (LCR), desarrollados por primera vez por Fujirebio hace más de 25 años, han evolucionado con el tiempo desde biomarcadores de investigación hasta herramientas de pruebas diagnósticas especializadas, y desde el uso manual por parte de los primeros usuarios hasta una implementación generalizada en las pruebas de rutina totalmente automatizadas de la actualidad.
El diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer mediante muestras de LCR permite detectar cuatro proteínas: dos formas de amiloide (Aβ 1-42 y Aβ 1-40 ) y dos formas de Tau (Tau total y fosfo-Tau). Si un paciente padece Alzheimer, estas proteínas estarán presentes en niveles anormalmente bajos (cociente Aβ 1-42 y Aβ 1-42 /Aβ 1-40 ) y altos (Tau total y fosfo-Tau). Los niveles de Aβ 1-42 y el cociente Aβ 1-42 /Aβ 1-40 serán bajos incluso mucho antes de que comiencen a manifestarse los síntomas de la enfermedad.
En la comunidad clínica actual, se depositan grandes esperanzas en el uso de pruebas sanguíneas para simplificar y posiblemente generalizar las pruebas de la enfermedad de
Alzheimer en la práctica clínica habitual. Fujirebio ya dispone de biomarcadores plasmáticos para las dos proteínas amiloide (Aβ 1-42 y Aβ 1-40 ) y para la proteína fosfo-Tau para análisis totalmente automatizados (exclusivamente para investigación). Sin embargo, la investigación continúa en el Centro de Excelencia Neurológica de Fujirebio, lo que ha dado lugar, por ejemplo, al lanzamiento de nuevos ensayos para dos biomarcadores prometedores, NPTX2 y sTREM2, ambos exclusivamente para investigación.
El panorama ha cambiado de forma importante en los últimos años debido a significativos avances en su investigación, que vislumbran un punto de inflexión en la historia de este mal.
Es la enfermedad causa demencia, es decir,un deterioro continuo en el pensamiento, comportamiento y habilidades que afecta la capacidad de una persona para vivir de forma independiente”.
El especialista, quien tiene vasta experiencia en neurociencias aplicadas a la fisiología del dolor y del envejecimiento patológico por demencias dijo que según
estadísticas de la OMS, se estima que más de 50 millones de personas en el mundo padecen la enfermedad y cada año se diagnostican mundialmente 9 millones de nuevos casos de Alzheimer, según datos.
De ahí deriva la importancia de poder contar con una prueba diagnóstica que facilite al paciente y familiares una gestión temprana de la enfermedad. Buscando las diversas alternativas con que en la actualidad cuenta la ciencia.
El estudio particular del cerebro y de enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer han tomado fuerza especialmente en las últimas 3 décadas, hemos obtenido lecciones muy importantes sobre la salud mental y la nutricional del cerebro; con esto, hoyentendemos con grandes detalles aspectos fisiológicos que podemos monitorear
acerca de la enfermedad.
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