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Kabla Toxicología

Kabla ofrece ensayos para determinar la presencia de drogas de abuso compatibles con los principales analizadores y plataformas de bioquímica en México. Cuando un laboratorio necesita ensayos para mostrar evidencia de abuso de drogas o niveles tóxicos de medicamentos en pacientes, nuestra amplia variedad de ensayos para drogas de abuso y toxicología es la solución para utilizarse con su analizador de química clínica de rutina.

Reactivos-Kabla-Toxicologia

La línea de Inmunoensayos es compatible con las principales plataformas de bioquímica clínica.

Cotización

Acerca de…

La Línea de EMIT de Kabla diagnósticos consiste en inmunoensayos enzimáticos homogéneos con reactivos líquidos listos para usar. Los ensayos se basan en la competencia entre la droga en la muestra y la droga marcada con la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) por una cantidad fija de anticuerpo en el reactivo. La actividad de la enzima disminuye al unirse al anticuerpo, y la concentración de fármaco en la muestra se mide en función de la actividad de la enzima. Las pruebas de Kabla Toxicología – fabricadas en Estados Unidos por Lin Zhi international cuentan con aprobación 510(K) de la FDA y Registro Sanitaro de Cofepris en México.

Aplicaciones

Servicios Médicos

Hospitales

Laboratorios

Laboratorios

 

Información Adicional

 

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Nuestro completo menú de reactivos de Toxicología incluye compuestos ilícitos, opiáceos, opioides, cannabinoides y otras drogas.**

Beneficios del producto:

KABLA ofrece un panel completo de ensayos de detección de drogas de abuso, lo que permite una mayor consolidación de las pruebas en un sistema. El menú de pruebas de KABLA – LinZhi para equipos de química, incluyendo SYVA EMIT DAT, está diseñado para medir cantidades microscópicas de medicamentos y/o metabolitos en fluidos biológicos humanos. Combina la especificidad y sensibilidad del inmunoensayo con la velocidad conveniente y reproducibilidad de las mediciones de enzimas.

Los ensayos de alta calidad son extremadamente útiles para satisfacer las exigentes necesidades de laboratorio en materia de análisis de fármacos de rutina y/o determinaciones de metabolitos. También ayudan a optimizar la eficiencia clínica y operativa de los laboratorios.

Características del ensayo:

– Reactivos, controles y calibradores totalmente líquidos**, listos para usar, con almacenamiento conveniente a 2–8 °C (36–46 °F)
– Botellas con código de barras AU
– Calibradores y controles trazables según el estándar de oro para cromatografía de gases y espectrometría de masas (CG/EM)
– Capacidades de prueba de suero y plasma disponibles para alcohol, toxicología sérica de barbitúricos, toxicología sérica de benzodiacepinas y reactivos de toxicología sérica tricíclicos

Metodología:

La química de KABLA – LinZhi utiliza una enzima homogénea mediante el método de inmunoensayo. El ensayo se basa en la competencia entre un medicamento en particular en la muestra y el medicamento etiquetado con la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PDH) para sitios de unión de anticuerpos.

Dado que la actividad enzimática disminuye al unirse al anticuerpo, la concentración del fármaco se mide en términos de actividad enzimática. La enzima activa convierte la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) en NADH (la forma reducida de NAD) que produce un cambio de absorbancia que se mide espectrofotométricamente a 340 nm. El suero endógeno G6PDH no interfiere, porque la coenzima NAD funciona sólo con la bacteria (es decir, Leuconostoc mesenteroides) enzima empleada en el ensayo.

Los resultados cualitativos se expresan como respuestas positivas o negativas basadas en una comparación de la frecuencia de muestreo con el límite calibrado de velocidad, que indica si una sustancia o analito en particular está presente en la muestra.

Los resultados semicuantitativos se calculan mediante el uso de múltiples niveles de calibrador para proporcionar una concentración acumulada aproximada de los fármacos y metabolitos detectados por el reactivo.

Los resultados obtenidos durante la evaluación proporcionan una estimación confiable de la concentración de la droga que se puede utilizar para preparar una dilución adecuada para pruebas confirmatorias por GC/MS. Los reactivos de detección de drogas semicuantitativos pueden ser una herramienta valiosa en la evaluación del plan de tratamiento farmacológico, el cumplimiento de abuso de medicamentos recetados o sin receta, y emergencias médicas por sobredosis de drogas.