Pruebas de Látex Immunostics
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Las pruebas SERION ELISA classic Helicobacter pylori IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Helicobacter pylori. La detección de diferentes clases de anticuerpos facilita la confirmación del contacto con el patógeno y respalda la categorización de la etapa de la enfermedad.
Registro Sanitario: 1158R2017 SSA
• Uso de una preparación de Helicobacter pylori (Tipo I) para la detección de infecciones causadas por H. pylori Tipo I y menos virulentas y no VacA y CagA que expresan cepas de Helicobacter pylori tipo II.
• Demostración de anticuerpos IgM para la detección sensible de infecciones primarias agudas, principalmente en niños y jóvenes adolescentes.
• Demostración de anticuerpos IgA e IgG para la confirmación de infecciones agudas y pasadas.
• Determinación cuantitativa de anticuerpos IgA, IgG e IgM para la caracterización de la etapa de la enfermedad y monitoreo de la terapia, particularmente después de la terapia de erradicación.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR118A | Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a H. Pylori. |
| ESR118G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a H. Pylori. |
| ESR1371M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a H. Pylori. |
Las pruebas SERION ELISA classic Rubella Virus IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos contra el virus de la rubéola en suero o plasma. La prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgM sirve como un ensayo inicial para la detección de infecciones agudas. La prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgG permite la determinación del estado inmune así como la detección de anticuerpos IgG producidos intratecalmente para el diagnóstico de CSF. Además, la prueba SERION ELISA classic Rubella Virus IgG permite la determinación de la avidez del anticuerpo IgG, utilizando el reactivo de avidez correspondiente, para diferenciar entre infecciones agudas y pasadas.
Registro Sanitario: 1160R2017 SSA
• Uso de una preparación inactivada de virus de la rubéola (cepa HPV-77).
• Detección sensible de IgM como prueba inicial para el diagnóstico de infecciones agudas, particularmente durante el embarazo.
• Demostración de anticuerpos IgG para la determinación del estado inmune con resultados expresados en IU / ml
referenciado al estándar internacional de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
• Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
• Detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente para el diagnóstico de LCR.
• Diferenciación entre infecciones agudas y pasadas por determinación de avidez de anticuerpos IgG
usando el reactivo de avidez correspondiente.
• Detección sensible de IgM en DBS para la demostración de infecciones en neonatos.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR129G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos al virus Rubéola. |
| ESR129M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos al virus Rubéola. |
| B129AVID | Prueba para la detección de anticuerpos humanos dirigidos al virus Rubéola. |
Las pruebas SERION ELISA classic Chlamydia pneumoniae IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Chlamydia pneumoniae. Las pruebas se recomiendan para apoyar el diagnóstico y la diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
Registro Sanitario: 1605R2017 SSA
• Uso de Complejos de Proteínas de Membranas Externas (COMCs) de cuerpos elementales de Chlamydia pneumoniae para la demostración de anticuerpos IgA, IgG e IgM específicos de especie.
• Detección sensible de IgM para la demostración de infecciones primarias agudas.
• Detección específica de IgA e IgG por exclusión de la seroprevalencia de fondo para apoyar el diagnóstico y diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
• Cuantificación de actividades de anticuerpos, comenzando en el rango de medición clínicamente negativo, para el análisis de sueros pareados para el estadio de la enfermedad y el seguimiento de la terapia.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR1371A | Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a Chlamydia Pneumoniae. |
| ESR1371G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a Chlamydia Pneumoniae. |
| ESR1371M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a Chlamydia Pneumoniae. |
Las pruebas SERION ELISA classic Epstein-Barr Virus EA IgG, VCA IgG, IgM y EBNA1 IgG son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra componentes del virus de Epstein-Barr (VEB). El SERION ELISA classic Epstein-Barr Virus EA IgG y SERION ELISA classic EBV VCA IgM se recomiendan para la detección de infecciones agudas o reactivaciones. El SERION ELISA clásico virus de Epstein-Barr VCA IgG determina infecciones primarias y recientes. El SERION ELISA classic EBNA1 IgG se recomienda para la determinación de infecciones pasadas.
Registro Sanitario: 1606R2017 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR1361G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a componentes del Virus Epstein-Barr (VEB). |
| ESR1361M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a componentes del Virus Epstein-Barr (VEB). |
SERION ELISA classic Mycoplasma pneumoniae Las pruebas IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos, dirigidos contra Mycoplasma pneumoniae, en suero o plasma. El uso de estos productos para detectar clases de inmunoglobulinas individuales proporciona información sobre la exposición al patógeno y el estado de la enfermedad. La detección de anticuerpos IgA es particularmente recomendada para determinar las reinfecciones.
Registro Sanitario: 1154R2017 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR127A | Prueba para la determinación de anticuerpos IgA dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae. |
| ESR127G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae. |
| ESR127M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Mycoplasma Pneumoniae. |
Las pruebas SERION ELISA classic IgG e IgM del virus del dengue son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra los virus Dengue DEN1-4. Se recomiendan para el diagnóstico de infecciones por el virus del dengue y estudios epidemiológicos.
Registro Sanitario: 1159R2017 SSA
• Uso de una preparación de virus DEN-2 para la detección sensible de anticuerpos IgM.
• Uso de un antígeno recombinante de múltiples epítopos de los dominios B de los serotipos 1-4 del virus del dengue para la detección específica de anticuerpos IgG.
• Reactividad cruzada reducida con anticuerpos IgG dirigidos contra otros flavivirus, como TBE o West Nile Virus.
• Excelente eficiencia de diagnóstico con alta sensibilidad y especificidad.
• Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR114G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos al Virus del Dengue. |
| ESR114M | Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos al Virus del Dengue. |
Las pruebas SERION ELISA classic Leptospira IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Leptospira ssp. Para la determinación de la leptospirosis aguda se recomienda la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgM, mientras que la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgG se puede utilizar además de la prueba SERION ELISA classic Leptospira IgM para proporcionar una imagen inmunológica completa.
Registro Sanitario: 0935R2017 SSA
• Uso de extracto de membrana nativa de Leptospira biflexa con antígenos específicos del género para la demostración de anticuerpos IgG e IgM dirigidos contra todo Leptospira ssp.
• Demostración sensible de anticuerpos IgM para la detección de infecciones primarias agudas.
• Demostración específica de anticuerpos IgG para la determinación de un contacto con Leptospira ssp y confirmación de la infección, particularmente en la etapa secundaria de una enfermedad bifásica.
• Cuantificación de anticuerpos IgG e IgM para la monitorización del estadio de la enfermedad y el control de la terapia.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR 125 G | Ensayo para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Leptospira SPP. |
| ESR 125 M | Ensayo para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Leptospira SPP. |
Las pruebas SERION ELISA classic Chlamydia trachomatis IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra Chlamydia trachomatis. Las pruebas se recomiendan para apoyar el diagnóstico y la diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
Registro Sanitario: 1696R2017 SSA
• Uso de dominios MOMP recombinantes, independientes de serovar conservados de Chlamydia trachomatis
para la demostración de anticuerpos IgA, IgG e IgM específicos de especie.
• Detección sensible de IgM para la demostración de infecciones primarias agudas.
• Detección específica de IgA e IgG por exclusión de la seroprevalencia de fondo para apoyar el diagnóstico
y diferenciación de infecciones agudas, recientes y crónicas.
• Cuantificación de actividades de anticuerpos, comenzando en la región de medición clínicamente negativa, para el análisis de sueros pareados para el estadio de la enfermedad y el seguimiento de la terapia.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR1372A | Prueba para la detección de anticuerpos IgA dirigidos a Chlamydia Trachomatis. |
| ESR1372G | Prueba para la detección de anticuerpos IgG dirigidos a Chlamydia Trachomatis. |
|
ESR1372M |
Prueba para la detección de anticuerpos IgM dirigidos a Chlamydia Trachomatis. |
Las pruebas SERION ELISA classic Cytomegalovirus IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos dirigidos contra Citomegalovirus en suero o plasma. El SERION ELISA classic Cytomegalovirus IgM se recomienda para la detección de infecciones agudas. La prueba clásica de IgG de Citomegalovirus de SERION ELISA permite la determinación del estado inmune así como la detección de anticuerpos IgG producidos intratecalmente para el diagnóstico de LCR. Además, la prueba clásica de IgG de Citomegalovirus de SERION ELISA permite la determinación de la avidez de anticuerpos IgG, utilizando el reactivo de avidez correspondiente, para diferenciar entre infecciones agudas y pasadas.
Registro Sanitario: 1528R2017 SSA
• Uso de una preparación de Citomegalovirus inactivada (Strain Towne).
• Detección sensible de IgM como prueba inicial para el diagnóstico de infecciones agudas, particularmente durante el embarazo.
• Demostración de actividad de anticuerpos IgG para la determinación del estado inmune expresado en PEI-U / ml referenciado al suero de referencia de IgG CMV nacional del Instituto Paul-Ehrlich (Alemania).
• No hay reactividad cruzada significativa con anticuerpos contra otros virus del herpes, virus de la rubéola o Toxoplasma.
• Alta precisión y linealidad dentro del rango de medición.
• Detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente para el diagnóstico de LCR.
• Diferenciación de infecciones agudas de anteriores mediante la determinación de la avidez de anticuerpos IgG usando el reactivo de avidez correspondiente.
• Detección sensible de IgM en DBS para la demostración de infecciones en neonatos.
• Alto rendimiento económico mediante el uso de tiras de microtitración separadas y calibración de punto único.
• Tiempos de incubación constantes para la combinación de SERION ELISA classic IgA, IgG e IgM inmunoensayos
en un marco de microtitulación.
• Componentes de prueba listos para usar y con código de barras, optimizados para la automatización.
| Catálogo | Descripción |
| ESR109G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a Cytomegalovirus. |
| ESR109M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a Cytomegalovirus. |
|
B109AVID |
Reactivo de Avidez para determinación de Cytomegalovirus. |
El SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus tipo 1, respectivamente las pruebas de IgG e IgM de tipo 2 son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra el virus Herpes simplex (HSV). Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgM se recomiendan para el diagnóstico de infecciones agudas. Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgG se utilizan para la tipificación de la infección.
Registro Sanitario: 1156R2017 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR1051G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 1. |
| ESR1051M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 1. |
El SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus tipo 2, respectivamente las pruebas de IgG e IgM de tipo 2 son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para detectar anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra el virus Herpes simplex (HSV). Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgM se aconsejan para detección de infecciones agudas. Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus IgG se usan para la tipificación de la infección.
Registro Sanitario: 1208R2018 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR1052G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 2. |
| ESR1052M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos al virus del Herpes Simple tipo 2. |
Las pruebas SERION ELISA classic Herpes Simplex Virus 1/2 IgA, IgG e IgM son inmunoensayos cualitativos y cuantitativos para la detección de anticuerpos humanos en suero o plasma dirigidos contra virus Herpes Simplex. La prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgM se recomienda para la detección de infecciones agudas. La prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgG se utiliza para la determinación del estado inmune y para la detección de anticuerpos IgG sintetizados intratecalmente en el líquido cefalorraquídeo. Se recomienda la prueba SERION ELISA classic HSV 1/2 IgA para el diagnóstico de reactivaciones.
Registro Sanitario: 1208R2018 SSA
| Catálogo | Descripción |
| ESR105A | Prueba para la determinación de anticuerpos IgA dirigidos a HSV 1/2. |
| ESR105G | Prueba para la determinación de anticuerpos IgG dirigidos a HSV 1/2. |
| ESR105M | Prueba para la determinación de anticuerpos IgM dirigidos a HSV 1/2. |
LP es una bacteria causante de la enfermedad del legionario. LP serotipo 1 es la bacteria patogénica humana principal en este grupo y representa el 10% de los casos de neumonía. La inmunofluorescencia indirecta (IFI) es el ensayo de preferencia para el diagnóstico de infección por LP. Existen dos manifestaciones principales de infección por LP: neumonitis y fiebre de Pontiac. El periodo de incubación de la LP es de 2 a 10 días. Los anticuerpos IgM aparecen alrededor de 1 semana después de la infección y pueden persistir de 3 a 6 meses.
Legionella pneumophila y su participación en enfermedades respiratorias
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El 80-85 % aproximadamente de la bilirrubina producida proviene del grupo heme de la hemoglobina liberada por los eritrocitos envejecidos que son destruidos en el sistema retículo-endotelial. La bilirrubina unida a la albúmina es transportada al hígado donde es rápidamente ligada a un glucorónido que incrementa su solubilidad, para posteriormente ser excretada a los conductos biliares e hidrolizada en el tracto gastrointestinal.
Las concentraciones de bilirrubina no conjugada en suero se incrementan en el caso de una sobreproducción de bilirrubina (anemias hemolíticas crónicas o agudas) y en los desórdenes del metabolismo y defectos en su transporte (entrada defectuosa a las células del hígado: síndrome de Gilbert; defectos en la reacción de conjugación: síndrome de Crigler-Najjar). Excreción reducida (daño hepatocelular: hepatitis, cirrosis, síndrome de Dubin-Jonhson y Rotor) y obstrucción del flujo de bilis (a menudo por piedras y tumores) produce una importante elevación de la bilirrubina conjugada y en menor extensión un incremento de la bilirrubina no conjugada.
La gamma-glutamiltransferasa (γ-GT) es una enzima de las membranas presente principalmente en los riñones, el páncreas,
el hígado y la próstata. Esta enzima desempeña un importante papel en el metabolismo de glutación y participa en el transporte de los aminoácidos hacia las células.
La urea es un metabolito producido de la degradación del catabolismo de las proteínas. La biosíntesis de amonio a urea está a cago de las enzimas hepáticas. Más del 90% de la producida urea se excreta por los riñones, y el remanente es eliminado finalmente a través de tracto gastrointestinal o por la piel. La concentración de urea en la sangre puede incrementarse por factores asociados a causas prerenales (catabolismo proteico elevado como en la hemorragias gastrointestinales, choque, ciertas enfermedades crónicas del hígado) o causas renales/postrenales (patologías renales crónicas, obstrucción postrenal al flujo de orina). La uremia se eleva también en caso de dietas de alto contenido proteico, estados de deshidratación, desgaste muscular (como en desnutrición por ejemplo). La determinación de urea se usa en conjunto con la de creatinina para discriminar patologías prerenales (creatinina normal) y renales o post renales (creatinina aumentada).
Los triglicéridos constituyen el 95 % de la grasa que se almacena en los tejidos y su función primordial es proveer de energía a las células. Los triglicéridos se sintetizan tanto en el intestino a partir de las grasas de la dieta como en el hígado a partir de los carbohidratos de la dieta y son transportados al torrente sanguíneo por los quilomicrones y el VLDL.
Niveles altos de triglicéridos en suero se asocian con un mayor riesgo de enfermedad cardiaca.
En el plasma humano, la albúmina representa del 50 al 60 % del total de las proteínas, el resto lo conforman fracciones de globulinas (1, 2, y ). La mayoría de proteínas plasmáticas son sintetizadas en el hígado, exceptuando las inmunoglobulinas.
El incremento en el volumen plasmático (síndrome de retención de sal, intoxicación con agua) o su reducción (deshidratación por vómitos o diarrea) induce hipoproteinemia relativa o hiperproteinemia relativa respectivamente.
Un aumento de la concentración de las proteínas urinarias (normalmente muy baja) refleja generalmente una enfermedad renal provocada por una permeabilidad glomerular aumentada (síndrome nefrótico, insuficiencia renal progresiva, hipertensión), o por una disminución de la reabsorción tubular (síndrome de Fanconi, pielonefritis crónica, intoxicación por metales pesados). Hay también proteinurias patológicas causadas por una sobrecarga en proteínas o por desórdenes del
tracto urinario inferior. Además, una mayor excreción de albúmina en los diabéticos de tipo 1 es un marcador precoz de nefropatía.
En la sangre, alrededor del 55% del magnesio es libre, 30% está unido a proteínas (principalmente asociado con albúmina) y 15% en complejo con diversos aniones. La magnasemia representa el magnesio sanguíneo total, pero solamente el magnesio libre que es biológicamente activo. Por lo cual los niveles de proteína deben ser considerados para la interpretación correcta de los niveles totales de magnesio en suero.
El magnesio sirve como un co-factor y activador de numerosos sistemas enzimáticos y desempeña un papel activo en la homeostasis mineral ósea y la función neuromuscular.
La lactato deshidrogenasa ( LDH ) está manifiesta en muchos tejidos y más concretamente en el miocardio, hígado, riñones y músculo esquelético. Por consiguiente un incremento de los niveles de LDH no puede considerarse especifica.
En el cuerpo humano, entre el 65 – el 70% de hierro entran en la composición de la hemoglobina, 25% se almacena en las células como un complejo de hierro de la ferritina y el 3% es transportado por la transferrina.
Los niveles de hierro en suero se incrementan en la hemocromatosis o daño en el hígado. Niveles de hierro sérico bajos pueden estar asociados a un aumento de las necesidades, una deficiencia en la dieta o trastornosgastrointestinales (diarrea crónica, sangrado intestinal o de mala absorción). Niveles de hierro sérico siempre se interpreta junto con los datos de saturación de transferrina.
La glucosa es la mayor fuente de energía del cuerpo humano. La glucosa se convierte en glicogeno o se almacena en el hígado o en triglicéridos que son almacenados en los tejidos grasos. La concentración de la glucosa en sangre es regulada por varias hormonas, incluyendo dos antagonistas: insulina y glucagón.
La cuantificación de glucosa en sangre es usada para el diagnóstico de desórdenes del metabolismo de carbohidratos.
La mayor parte del fósforo del cuerpo humano (80 al 85 %) se encuentra en los huesos. El fósforo restante es especialmente fosfato inorgánico. Habitualmente, hay una relación entre el calcio y el fósforo en el suero humano. Un aumento de uno de estos componentes regularmente lleva a la reducción del otro. Un incremento del fósforo en suero puede implicar una intoxicación por vitamina D, hipoparatiroidismo y en fallo renal. Una disminución de fósforo en suero se produce por deficiencia de vitamina D e hiperparatiroidismo.
La creatinina es un residuo espontáneo producto del metabolismo de la creatina. Es un extraordinario marcador de la función renal. Un indicio elevado de creatinina en suero (junto a un indicio elevado de urea) corresponde a una reducción en la filtración glomerular en el riñón (FGR).
El colesterol, molécula insoluble, circula asociado a lipoproteínas (HDL, LDL y VLDL). El LDL (lipoproteína de baja densidad) viene de la hidrólisis de la VLDL (lipoproteína de muy baja densidad) realizada por enzimas lipolíticas. La molécula LDL traslada alrededor del 60% del colesterol plasmático, es fundamentalmente captada por medio de receptores específicos por
tejidos extrahepáticos y hepáticos.
Hay una relacion positiva entre la incidencia de enfermedades coronarias del corazón y el Colesterol LDL.
Las HDL son proteínas de alta densidad conteniendo alrededor de 50% de lípidos, entre los cuales un 20% de colesterol. La función de la molécula de HDL es garantizar el flujo de colesterol desde las membranas celulares y, eventualmente, su depuración.
Muchos estudios epidemiológicos corroboran la función antiaterogénica de esta fracción que conduce al concepto de “colesterol bueno”.
El colesterol resulta tanto de los alimentos y de su síntesis por el cuerpo, particularmente en las células hepáticas e intestinales. El colesterol es un componente de la membrana celular y de la membrana de los organelos celulares. Es un precursor metabólico de los ácidos biliares, vitamina D y hormonas esteroides.
El colesterol, molécula insoluble, circula asociado a lipoproteínas (HDL, LDL y VLDL).
La determinación de las tasas de CK-MB en suero se utiliza para el diagnóstico y el seguimiento de las lesiones del músculo cardiaco. En caso de infarto de miocardio, las tasas de CK total y de CK-MB aumentan inmediatamente hasta conseguir un pico a las 10 – 24 horas después del inicio del infarto. Los niveles normales se restablecen en 3 o 4 días. A veces se observan tasas de CK-MB por encima de lo normal.
Existen 3 formas de creatina quinasa (CK) en el citoplasma:
La CK-MM (en el músculo estriado y el músculo cardiaco), la CK-MB (exclusivamente en el músculo cardiaco), y la CK-BB (especialmente en el cerebro).
La determinación de las tasas de CK se usa para el diagnóstico y el seguimiento de las enfermedades musculares (especialmente de las distrofias musculares) y de las lesiones del músculo cardiaco. En caso de infarto de miocardio, las tasas de CK total y de CK-MB aumentan rápidamente hasta alcanzar un pico a las 10 – 24 horas después del inicio del infarto. Los niveles normales se restablecen en 3 o 4 días.
En sangre, alrededor del 45 % del calcio plasmático es libre, 45% está ligado a proteínas principalmente relacioando a albúmina y alrededor de 10% es un complejo inorgánico. En la calcemia se cuantifica el calcio total, pero solo el calcio libre es biológicamente activo. El calcio ejerce un papel activo en la fisiología de la mineralización del hueso, excitación neuromuscular, contracción muscular y la coagulación de la sangre.
Alrededor del 80-85 % de la bilirrubina producida se origina del grupo heme de la hemoglobina liberada por los eritrocitos envejecidos que son destruidos en el sistema retículo-endotelial. La bilirrubina unida a la albúmina es trasladada al hígado donde es inmediatamente ligada a un glucorónido que eleva su solubilidad, para después ser excretada a los conductos biliares e hidrolizada en el tracto gastrointestinal.
Las concentraciones de bilirrubina no conjugada en suero se elevan en el caso de una sobreproducción de bilirrubina (anemias hemolíticas crónicas o agudas) y en los desórdenes del metabolismo y defectos en su transporte (entrada defectuosa a las células del hígado: síndrome de Gilbert; defectos en la reacción de conjugación: síndrome de Crigler Najjar).
Excreción reducida (daño hepatocelular: hepatitis, cirrosis, síndrome de Dubin-Jonhson y Rotor) y obstrucción del flujo de bilis (con frecuencia por piedras y tumores) produce una considerable incremento de la bilirrubina conjugada y en menor extensión un incremento de la bilirrubina no conjugada.
La α-amilasa es una enzima de origen pancreático o salival que hidroliza los enlaces 1,4-α-glucosídicos,
facilitando así la digestión del almidón. La determinación de la amilasa sérica se usa especialmente en la detección de las enfermedades del páncreas (pancreatitis agudas o crónicas y sus dificultades, neoplasias).
La albúmina, sintetizada fundamentalmente en el hígado, representa alrededor del 50% de las proteínas en plasma. Por su pequeño y su alta concentración plasmática, la albúmina es el mayor componente proteico de la mayoría de los fluidos extracelular del cuerpo, incluyendo el LCR, fluido intersticial, orina y líquido amniótico.
La función primordial de la albúmina es el mantenimiento constante del equilibrio de la presión osmótica coloidal en los espacios extravasculares y vasculares. La albúmina también junta y traslada una cantidad grande de compuestos (iones, ácidos grasos libres, bilirrubina, fármacos). La albúmina es una reserva móvil de aminoácidos.
El ácido úrico es el producto definitivo del catabolismo de los nucleótidos purínicos, endógeno y exógeno. Esta transformación pasa especialmente en el hígado.
Alrededor del 75 % del Ácido Úrico se expulsa por los riñones; lo demás se expulsa en el tracto gastrointestinal donde es degradado por las enzimas bacterianas.
La fosfatasa alcalina (ALP) corresponde a un conjunto de fosfatasas que desarrollan su actividad máxima a pH
alcalino. La ALP es abundante a nivel del hígado, del los osteoblastos, del epitelio intestinal, de los riñones, y de la placenta.
La aspartato aminotransferasa (AST) llamada también como Transaminasa Glutamato Oxalacetica (TGO) es una transaminasa. La AST cataliza la transferencia de un grupo amino del L-aspartato para el cetoglutarato para formar L-glutamato. La AST se reparte extensamente en el cuerpo, pero los niveles más elevados se encuentran en el corazón, hígado, músculo esquelético y riñones.
La Alanina Aminotransferasa (ALT) también llamada como Glutamato Piruvato Transaminasa (GPT).
La ALT cataliza la transferencia de un grupo amino de la L-alanina al α-cetoglutarato para dar L-glutamato.
Se hallan niveles elevados de esta enzima en el hígado, riñones y en leves cantidades en el corazón y en el músculo esquelético.
Orosomucoide (o ácido alfa 1 – glicoprotína) es una proteína de fase aguda, cuya concentración se incrementa en enfermedades inflamatorias (especialmente aquellas que involucran el tracto gastrointestinal), y en caso de daño tisular (tumores malignos, infarto de miocardio, trauma , cirugía)
La haptoglobina (Hp) es una proteína de la reacción inflamatoria cuya concentración aumenta en respuesta a un síndrome
inflamatorio.
La haptoglobina también es una proteína de transporte. Durante una hemólisis intravascular, la hemoglobina liberada se une a la haptoglobina y, posteriormente, estos complejos Hp-Hb son eliminados rápidamente de la circulación, lo que conduce a una disminución de la tasa de Hp. Sin embargo, una disminución debida a una hemólisis puede ser compensada por un aumento de la tasa en caso de inflamación concomitante.
La Prealbúmina o transteritina es una proteína sérica sintetizada por el hígado. Transporta aproximadamente el 10% de las hormonas tiroideas presentes en el plasma y también está involucrada en el transporte de Vitamina A.
Las IgM, mayoritariamente presentes en forma de pentámeros, constituyen del 7 al 10% de las inmunoglobulinas totales
circulantes. Las IgM son las inmunoglobulinas de la respuesta primaria de anticuerpos, y tienen la capacidad de activar el
complemento.
Un aumento de las IgM policlonales puede ser el signo de una infección viral, bacteriana o parasitaria.
Las IgG constituyen las inmunoglobulinas más abundantes del suero (aproximadamente del 75 al 85%). Tienen como funciones principales neutralizar las toxinas y destruir los agentes infecciosos, ya sea iniciando la fagocitosis, o activando el complemento.
Las IgG tienen una importancia especial en la defensa a largo plazo del organismo contra las infecciones. Éstas son las únicas
inmunoglobulinas que pueden atravesar la placenta, asegurando así la protección del recién nacido contra las infecciones.
Las inmunoglobulinas A (IgA) representan aproximadamente del 10% al 15% de las inmunoglobulinas séricas totales. Estas son las inmunoglobulinas predominantes en las secreciones, como la saliva, las lágrimas, el sudor, etc, así como en las secreciones respiratorias y gastrointestinales; ellas constituyen la primera línea de defensa de las mucosas contra las infecciones.
La transferrina garantiza el transporte del hierro en el plasma, donde representa la mayoría de la capacidad total de fijación del hierro (CTLF o TIBC).
Su concentración plasmática aumenta en caso de carencias de hierro, embarazo o anticonceptivos hormonales. Por el contrario, puede disminuir en caso de sobrecarga de hierro (hemocromatosis), de inflamación, de enfermedades que implican una pérdida proteica importante (síndrome nefrótico, insuficiencia renal crónica), de malnutrición, de enfermedades hepáticas, de ciertos cánceres, de atransferrinemia (enfermedad genética infrecuente).
La excreción de albúmina en orina, es por lo general, significad de un daño renal.
Cuando en los casos de nefropatía declarada la excreción de albúmina es generalmente superior a 300 mg/día, una excreción
urinaria de albúmina de 30 a 300 mg/día (llamada microalbúmina) es a menudo un marcador precoz de nefropatía. Por
consiguiente, se recomienda cuantificar la albúmina urinaria en los pacientes diabéticos, para quienes existe un mayor riesgo de desarrollar una nefropatía.
La albúmina urinaria aumenta igualmente en caso de ejercicio físico o durante una infección urinaria.
La proteína C-reactiva (PCR) es una proteína no específica de la fase aguda de la inflamación. También se encuentra en las
personas en buena salud, su concentración aumenta considerablemente en numerosas patologías, tales como las infecciones bacterianas, enfermedades inflamatorias, o traumatismos diversos, infarto de miocardio, tumores.
La dosificación de las PCR resulta útil para detectar y seguir una infección o una inflamación, en el marco de un diagnóstico
diferencial en ciertos casos, e igualmente como herramienta de vigilancia de un tratamiento médico o quirúrgico.
La HbA1c es la forma predominante de la hemoglobina glicosilada en la sangre. Su síntesis es esencialmente irreversible y su concentración depende principalmente de la concentración de glucosa a la cual los eritrocitos son expuestos y de la duración de la vida de los eritrocitos. Como resultado, la tasa de HbA1c es representativa de la concentración media de glucosa en la sangre durante los 6 a 8 semanas anteriores a la determinación.
El potasio es el principal catión intracelular. El aumento de la concentración de potasio puede ser causada por una aportación excesiva, o por una disminución de la excreción renal, o aún más por una redistribución transcelular (deshidratación, acidosis aguda, cetoacidosis diabética, celulares daños graves, masivas hemólisis).
El Sodio, principal catión del líquido extracelular, tiene como función de mantener en él la distribución del agua y la presión osmótica.
El ión cloruro es el anión más abundante en el líquido extracelular. Asegura una presión osmótica, una distribución hidrica y un equilibre anión-catión apropriado.
Su concentración es similar a la del sodio y sufre de las mismas influencias. En algunas acidosis metabólicas la tasa de cloruro puede aumentar sin forzosamente aumentar la tasa de sodio. En caso de alcalosis metabólica puede tener una disminución de la tasa de cloruro sin disminución de la de sodio.
Quintus reúne instrumentos de alta calidad con una estación de trabajo integrada, únicamente 3 reactivos fáciles de manejar, una interfaz completa y sencilla. Es un completo sistema de hematología de 5 partes que ofrece resultados precisos y confiables. Este equipo cuenta con la opción de automatización de ahorro de trabajo.
La compañía está dirigida principalmente a pequeños, medianos hospitales, clínicas y laboratorios, así como a otras compañías de diagnóstico en hematología humana y veterinaria. Las operaciones se realizan a través de subsidiarias operativas en Suecia, Estados Unidos, México y Rusia.
La compañía fue fundada en 1992 por la adquisición de Karo Bio Diagnostics AB, pero la historia de la compañía se remonta a principios de la década de 1950 cuando el fundador de Swelab Instrument AB, Erik Öhlin, desarrolló el primer contador automático de células sanguíneas de Europa. Este es un precursor temprano del instrumento de hoy de Boule. Los fundadores de la filial estadounidense de Boule, Clinical Diagnostic Solutions Inc. (CDS), tienen una historia similar de Coulter Corporation, quien desarrolló el primer contador de células sanguíneas del mundo
Fácil de leer y fácil de usar, esta nueva interfaz aumenta aún más la facilidad de uso de Swelab. Diferentes vistas de configuración, cada una optimizada para diferentes situaciones de usuario, facilitan el uso rutinario.
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Lorne Laboratories es la única compañía independiente en Inglaterra que durante más de cuarenta años ha buscado brindar una solución simple y total para los profesionales de la transfusión de sangre en todo el mundo. Lorne fue creado por científicos biomédicos que creen que la fabricación y distribución de reactivos y productos asociados para la transfusión de sangre podían proporcionarse de manera profesional, ética y con calidad en el centro de todo lo que hizo.
Código: 600010 Tamaño: 10ml Código: 600000 Tamaño: 1000ml
Tipo: Monoclonal
Los reactivos causarán la aglutinación directa (aglutinación) de los glóbulos rojos de prueba que transportan el antígeno ABO correspondiente.
Ninguna aglutinación generalmente indica la ausencia del antígeno ABO correspondiente. Los reactivos de agrupación en sangre IgO ABO monoclonal de Lorne contienen anticuerpos monoclonales murinos diluidos en un tampón de fosfato que contiene cloruro de sodio, EDTA y albúmina bovina. Cada reactivo se suministra a una dilución óptima para usar con técnicas de portaobjetos, tubos, tarjetas de gel y microplacas.
Código: 620010 Tamaño: 10ml
Código: 620000 Tamaño: 1000ml
Tipo: Monoclonal
Los reactivos causarán la aglutinación directa (aglutinación) de los glóbulos rojos de prueba que transportan el antígeno ABO correspondiente. Ninguna aglutinación generalmente indica la ausencia del antígeno ABO correspondiente.
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Código: 610010 Tamaño: 10ml
Código: 610000 Tamaño: 1000ml
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El producto es un ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IFI). Los anticuerpos IgM presentes en las muestras se unen a los antígenos absorbidos en la superficie sólida de la laminilla del antígeno para formar un complejo antígeno-anticuerpo. Después del lavado, los anticuerpos IgM no específicos que no se unen a los antígenos se remueven.
Los anticuerpos IgM que se han unido a los antígenos se unirán entonces a los anticuerpos monoclonales anti-IgM humana conjugados con fluoresceína. Los resultados se interpretan con un microscopio de fluorescencia.
Coxsackievirus Grupo B (COX B) es un miembro del género Enterovirus en la familia picornaviridae. Entre los casos de miocarditis viral, cerca del 20-25% son por causa de Coxsackievirus Grupo B.
El mecanismo patogénico del COX B es muy complejo. Tanto el genoma viral como la proteína viral tienen papeles importantes en el curso de la patogénesis del virus. Es probable que esta enfermedad se presente y propague en estaciones cálidas y calientes en zonas tropicales y subtropicales durante todo el año. Tanto los portadores de virus como los pacientes son fuentes de infección. En su mayoría, los virus se excretan por medio de heces, aunque también podría ser por medio de la garganta. El virus puede propagarse ya sea por medio de fluido cerebroespinal, sangre, hidrotórax, médula, saliva u orina de pacientes, los cuales se transmiten principalmente mediante el intestino y también a través de manos, comida, ropa y utensilios. En la sala de recién nacidos, los infantes, médicos y embarazadas infectados con el COX B pueden convertirse en fuentes de infección.
El Adenovirus (ADV) es uno de los principales patógenos de la neumonía viral y puede causar infección respiratoria alta en niños mayores y personas jóvenes, mientras que en infantes puede ocasionar neumonía adenoviral aguda. Las enfermedades principales ocasionadas por una infección por ADV incluyen infecciones respiratorias, conjuntivitis epidémica (comúnmente conocido como conjuntivitis), gastroenteritis viral y cistitis hemorrágica aguda. De las anteriores, la enfermedad respiratoria y la conjuntivitis causadas por el adenovirus son los tipos más comunes. La ruta de transmisión del ADV es a través de las vías respiratorias.
En las instituciones colectivas de atención infantil, la infección respiratoria alta por adenovirus y la neumonía ocurren de manera simultánea. A menudo, los estudios serológicos indican que los infantes usualmente retienen el anticuerpo ADV específico que la madre les transmitió durante los primeros meses después del nacimiento. El ADV puede infectar el tracto respiratorio, el tracto gastrointestinal, el tracto urinario, la vejiga, los ojos y el hígado. Por lo general, alrededor de un tercio de los serotipos ADV conocidos se asocian con enfermedades humanas, pero un serotipo puede causar enfermedades diferentes. Por el contrario, distintos serotipos también pueden provocar la misma enfermedad.
El periodo latente de infección por ADV es de 2-14 días. El anticuerpo IgM para ADV aparece aproximadamente 1 semana después del inicio de la enfermedad y puede durar de 2 a 3 meses, mientras el anticuerpo IgG aparece después pero puede persistir por más tiempo.
De manera similar al virus Influenza, el virus Parainfluenza también pertenece a la familia Paramixovirus. Empleando la microscopía electrónica se demostró que el virus Parainfluenza es esférico de entre 150 ~ 250nm de diámetro. Existen dos tipos de proteínas en la envoltura del virus: proteína HN y proteína F.
En su mayoría, el virus Parainfluenza incluye el tipo 1, 2 y 3. El PIV puede causar infecciones respiratorias altas de todas las edades, en espacial, asma, bronquiolitis y neumonía en infantes y niños, y está asociado con infecciones respiratorias agudas.
El PIV existe en las secreciones respiratorias y en su mayoría se propaga mediante contacto humano directo o mediante propagación aérea. Las personas pueden infectarse al inhalar partículas o estar en contacto con los ojos, boca y mucosa nasal. El PIV causa epidemias de primavera y verano. Cada dos años, el PIV 1 y 2 ocasionan epidemias en niños mayores de 1 año, lo cual significa que el PIV infecta principalmente a infantes de entre 7 y 36 meses con un punto máximo de 2 a 3 años de edad; la infección PIV 3 se presenta durante todo el año, sobre
todo en primavera y verano, y dura tanto como los brotes de PIV 1 y 2.
El periodo latente de la infección del virus Parainfluenza es de 2 a 7 días. Los anticuerpos IgM aparecen alrededor de una semana después de la infección y pueden persistir por dos o tres meses.
Chlamydia Pneumoniae (CP), también conocida como TWAR, es una nueva especie de Chlamydia designada en 1989. Se sabe que sólo existe un género en la familia Chlamydia. Hasta ahora, se han descubierto que hay un total de 4 especies en este género: Chlamydia Trachomatis (C. Trachomatis), Chlamydia Psittaci (C.Psittaci), Chlamydia Pneumoniae (C. Pneumoniae) y Chlamydia Pecorum (C. Pecorum), las primeras tres especies de Chlamydia son patogénicas para los humanos.
Chlamydia Pneumoniae puede incluir infección en el tracto respiratorio, como neumonía, bronquitis, rinosinusitis,otitis, faringitis y laringitis, y está relacionada con otras enfermedades tales como la enfermedad de las arterias coronarias, miocarditis, endocarditis, infarto agudo de miocardio, tumores malignos, enfermedad cerebrovascular, insuficiencia renal y enfermedad de Parkinson y, por lo tanto, se le presta mayor atención.
La infección por Chlamydia Pneumoniae es una enfermedad común muy presente en diversas regiones del mundo,lo cual ocurre a lo largo del año, y no existe una diferencia significativa entre géneros y entre regiones. Los seres humanos son huéspedes naturales de Chlamydia Pneumoniae. La manera de propagación entre personas es a través de una infección por medio de gotas o secreciones respiratorias, y la difusión es menor. El periodo latente es de esta enfermedad es de 10 a 65 días. La infección por TWAR tiene las características de una apariencia alternativa epidémica y esporádica. Entre la población infectada, la epidemia puede durar alrededor de 6 meses.
Mycoplasma Pneumoniae (MP) es uno de los patógenos más comunes que causa infección respiratoria alta, traqueobronquitis y neumonía atípica. Debido a las manifestaciones clínicas atípicas de pacientes con neumonía adquirida en la comunidad causada mediante una infección de Mycoplasma Pneumoniae, después del periodo latente de 10 ~ 20 días, pueden aparecer algunos síntomas no específicos tales como dolor de cabeza o fiebre acompañados de debilidad y tos seca. Resulta complicado realizar un diagnóstico diferencial con base en los síntomas clínicos, y MP a menudo se pasa por alto, lo cual ocasiona serias complicaciones.
La infección de Mycoplasma Pneumoniae puede ocurrir a cualquier edad, en especial entre los 5 y 20 años.
Mycoplasma Pneumoniae se propaga en forma de partículas de gotas y ocasiona Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia (MPP) después de la infección. Su epidemia regional ocurre cada 3-5 años, y representa entre el 10% y 20% del número total de diversos tipos de neumonía. Entre los pacientes con neumonía, MP ocasiona entre el 30% y 50% de los casos de neumonía, y la MP representa más de 1/3 de neumonía no bacteriana.
Además,puede llegar a causar cambios en diversos sistemas extrapulmonares y existen reportes de casos de muertes, lo cual ocasiona cierta inquietud clínica.
El Virus Sincitial Respiratorio (VSR), también conocido como Virus Sincitial para acortarlo o Virus Sincitial Respiratorio, es un virus ARN de la familia Paramyxoviridae. En infantes y niños pequeños, el VSR es un patógeno principal para las infecciones respiratorias agudas, en especial para la bronquiolitis. Después de la infección, en su mayoría, los pacientes manifiestan bronquiolitis y neumonía, lo cual representa el 45% de las hospitalizaciones de infantes menores de 2 años de edad. La información epidemiológica acumulada muestra que la bronquiolitis en infantes y niños pequeños es un factor de alto riesgo de asma infantil en el futuro. La infección por VSR se presenta en todo el mundo. El último estudio indica que los adultos y las personas de la tercera edad con disfunción inmune son propensos a contraer VSR. Debido a la ausencia de la inmunidad protectora después de una infección por VSR, existe una alta incidencia de volver a contraer la infección. Se estima que cerca de 1 millón de personas mueren cada año debido a la infección por VSR.
El periodo latente de infección por VSR es de 3 a 7 días. El VSR puede presentarse con secreción respiratoria de pacientes o portadores del virus desde el inicio temprano de la enfermedad hasta 1 o 3 semanas después del inicio.
El anticuerpo IgM se presenta 1 semana después del inicio de la enfermedad y dura alrededor de 2 a 3 meses.
Los virus de Influenza tipo A/B son los principales patógenos de influenza y puede causar serias complicaciones
en pacientes con una posible condición patológica. Las mutaciones antígenas del virus de Influenza A ocurren muy a menudo, lo cual se asocia con las epidemias mundiales más graves; mientras que, por lo general, la infección del virus de Influenza B se presenta con síntomas y epidemias más leves. El virus de Influenza pertenece a la familia Paramixovirus. Los viriones presentan una forma esférica o filamentosa de entre 80-120nm de diámetro.
La estructura principal del virus Influenza incluye: el núcleo interno, la cápside (nucleocápside) y la
envoltura externa.
La principal fuente de infección por Influenza son las personas infectadas, seguido de las personas latentes infectadas. Además, los animales infectados pueden ser fuente de infección. El virus Influenza puede transmitirse entre humanos ya sea al inhalar aerosoles infectados con el virus o por estar en contacto con objetos contaminados, tales como pañuelos o toallas.
El periodo latente de la infección del virus Influenza es de uno a siete días. Los anticuerpos IgM aparecen después de alrededor de una semana de infección y alanzan su punto máximo a las dos o tres semanas, disminuyen después de uno o dos meses de infección y pueden persistir durante dos o tres meses.