Prueba rápida Alergia a la clara de huevo – CERTUM
Prueba rápida para detección de alergia a la clara de huevo CERTUM es una prueba rápida para la determinación cualitativa de la inmunoglobulina E (sIgE) específica de la clara de huevo en suero humano, plasma o sangre total.
La prueba, en conjunción con otras observaciones clínicas, tiene por objeto identificar al paciente cuyos síntomas alérgicos pueden deberse a una hipersensibilidad de tipo I a la inmunoglobulina E (IgE) específica de la clara de huevo.
No. de Registro Sanitario:2380R2024 SSA
Resultados rápidos y confiables en 10 min.
Beneficios
- Resultados rápidos y confiables: en 10 min.
- Fácil de usar: en solo 3 pasos.
- Muestra mínima: 0.7 IU/mL.
- Especificidad relativa: 98,1%.
- Sensibilidad relativa: 98,4%.
Acerca de las alergias Alimentarias
Las alergias alimentarias son una respuesta inusual del sistema inmunológico ante ciertos componentes presentes en los alimentos, que el organismo identifica erróneamente como una amenaza. Las alergias pueden afectar a personas de todas las edades y se estima que aproximadamente el 2% de la población mundial sufre de alguna forma de alergia hacia ciertos alimentos. Entre los alérgenos más comunes se encuentran los mariscos (como el camarón), los lácteos (como la leche), los frutos secos (como el maní) y ciertos componentes de los huevos (como la clara).
Alergia a la clara de huevo
La clara de huevo es otro alimento que provoca reacciones alérgicas, especialmente en niños. Esta alergia es causada principalmente por las proteínas ovoalbúmina y ovomucoide, que son reconocidas por el sistema inmune de las personas alérgicas como perjudiciales. Los síntomas pueden ser leves, como erupciones cutáneas y picazón, o más graves, como problemas respiratorios y anafilaxia.
La alergia a la clara de huevo presenta desafíos únicos, ya que el huevo es un ingrediente básico en muchos productos horneados, salsas y comidas procesadas. Afortunadamente, algunos niños superan esta alergia con el tiempo, aunque otros pueden experimentar síntomas durante toda su vida.
Modo de Empleo
En sangre
Para muestras de Sangre Entera:
Sostenga el cuentagotas en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 75 μL) al pocillo de muestras (S) del cassette de prueba y, a continuación, añada 1 gota del buffer. Evite que queden burbujas de aire atrapadas en el pocillo de la muestra (S) y no añada ninguna solución ajena a la prueba.
*Espere a que aparezca(n) la(s) línea(s) de color. Leer los resultados a los 10 minutos. No interpretar el resultado después de 15 minutos.
En serum/plasma
Para muestras de Suero o Plasma:
Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 μL) en el pocillo de muestras (S) del cassette de prueba y a continuación, ponga en marcha el temporizador. Evite que queden burbujas de aire atrapadas en el pocillo de la muestra (S) y no añada ninguna solución ajena a la prueba.
*Espere a que aparezca(n) la(s) línea(s) de color. Leer los resultados a los 10 minutos. No interpretar el resultado después de 15 minutos.
Interpretación de resultados
POSITIVO:
* Dos líneas aparecen. Una línea de color debe estar en la región de control (C) y la otra línea de color que haya aparecido debe estar en la región de línea de prueba (T).
*NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de prueba (T) variará en función de la concentración de anticuerpos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de la línea de prueba (T) debe considerarse positivo.
NEGATIVO:
Una línea de color aparece en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de línea de prueba (T).
INVÁLIDO:
La línea de control no aparece o aparece línea de color en la región de línea de prueba (T): El volumen de muestra insuficiente o las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva. Si el problema persiste descontinúe el uso del cassette de prueba inmediatamente y contactenos.
【CONTROL DE CALIDAD】
La intensidad del color en la región de prueba (T) puede variar en función de la concentración de analitos presentes en la muestra. Por lo tanto, cualquier tonalidad de color en la región de prueba (T) debe considerarse positivo. Tenga en cuenta que esta es una prueba cualitativa y no puede determinar la concentración de analitos en la muestra. Un volumen de muestra insuficiente y un procedimiento operativo incorrecto son las razones más probables del fracaso de la banda de control (C).
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